第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
119-121
,共3页
疱疹病毒4型,人%RNA干扰%遗传载体
皰疹病毒4型,人%RNA榦擾%遺傳載體
포진병독4형,인%RNA간우%유전재체
目的:探讨两种构建EB病毒LMP1 基因的shRNA表达载体(pshLMP1)方法的不同,寻找更加稳定方便的靶向shRNA表达载体的构建方式.方法:设计针对EB病毒LMP1基因的特异siRNA 编码序列,分别应用传统的双链退火法和新颖的双链PCR法构建pshLMP1,比较两种方法在设计原则、构建方法和鉴定结果上的不同.结果:两种方法均能得到pshLMP1重组质粒,但是双链PCR法构建效率高且不易引起碱基的缺失和突变.结论:双链PCR法构建EB病毒pshLMP1表达载体比传统双链退火法更加稳定,构建成功率较双链退火法高.
目的:探討兩種構建EB病毒LMP1 基因的shRNA錶達載體(pshLMP1)方法的不同,尋找更加穩定方便的靶嚮shRNA錶達載體的構建方式.方法:設計針對EB病毒LMP1基因的特異siRNA 編碼序列,分彆應用傳統的雙鏈退火法和新穎的雙鏈PCR法構建pshLMP1,比較兩種方法在設計原則、構建方法和鑒定結果上的不同.結果:兩種方法均能得到pshLMP1重組質粒,但是雙鏈PCR法構建效率高且不易引起堿基的缺失和突變.結論:雙鏈PCR法構建EB病毒pshLMP1錶達載體比傳統雙鏈退火法更加穩定,構建成功率較雙鏈退火法高.
목적:탐토량충구건EB병독LMP1 기인적shRNA표체재체(pshLMP1)방법적불동,심조경가은정방편적파향shRNA표체재체적구건방식.방법:설계침대EB병독LMP1기인적특이siRNA 편마서렬,분별응용전통적쌍련퇴화법화신영적쌍련PCR법구건pshLMP1,비교량충방법재설계원칙、구건방법화감정결과상적불동.결과:량충방법균능득도pshLMP1중조질립,단시쌍련PCR법구건효솔고차불역인기감기적결실화돌변.결론:쌍련PCR법구건EB병독pshLMP1표체재체비전통쌍련퇴화법경가은정,구건성공솔교쌍련퇴화법고.
