中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
9期
1327-1330
,共4页
石荣%马越鸣%叶福媛%张宁%王天明
石榮%馬越鳴%葉福媛%張寧%王天明
석영%마월명%협복원%장저%왕천명
泻心汤%配伍%蒽醌%高效液相色谱
瀉心湯%配伍%蒽醌%高效液相色譜
사심탕%배오%은곤%고효액상색보
目的 建立测定泻心汤中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚游离与结合型的方法,并探索配伍对各成分的影响.方法 采用Agilent Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(75∶25);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:440nm,进样量:50 μL.不同配伍中蒽醌类成分的差异采用SPSS软件进行方差分析.结果 建立了同时测定5种蒽醌类成分的方法,这5个成分线性关系良好,加样回收率稳定.与单味大黄相比,大黄-黄芩中5种蒽醌类成分增加;黄连-大黄中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚的总量增加,而大黄酸和大黄素甲醚总量减少;泻心汤中大黄酸总量减少,大黄素、大黄酚和大黄素甲醚总量增加,5种蒽醌类成分总和增加.结论 本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于泻心汤中蒽醌类成分的分析.并且不同配伍对泻心汤中蒽醌类成分有影响.
目的 建立測定瀉心湯中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚遊離與結閤型的方法,併探索配伍對各成分的影響.方法 採用Agilent Hypersil ODS色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%燐痠(75∶25);體積流量:1.0mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:440nm,進樣量:50 μL.不同配伍中蒽醌類成分的差異採用SPSS軟件進行方差分析.結果 建立瞭同時測定5種蒽醌類成分的方法,這5箇成分線性關繫良好,加樣迴收率穩定.與單味大黃相比,大黃-黃芩中5種蒽醌類成分增加;黃連-大黃中蘆薈大黃素、大黃素、大黃酚的總量增加,而大黃痠和大黃素甲醚總量減少;瀉心湯中大黃痠總量減少,大黃素、大黃酚和大黃素甲醚總量增加,5種蒽醌類成分總和增加.結論 本法準確可靠,重現性好,結果穩定,適閤于瀉心湯中蒽醌類成分的分析.併且不同配伍對瀉心湯中蒽醌類成分有影響.
목적 건립측정사심탕중호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미유리여결합형적방법,병탐색배오대각성분적영향.방법 채용Agilent Hypersil ODS색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-0.1%린산(75∶25);체적류량:1.0mL/min;주온:30℃;검측파장:440nm,진양량:50 μL.불동배오중은곤류성분적차이채용SPSS연건진행방차분석.결과 건립료동시측정5충은곤류성분적방법,저5개성분선성관계량호,가양회수솔은정.여단미대황상비,대황-황금중5충은곤류성분증가;황련-대황중호회대황소、대황소、대황분적총량증가,이대황산화대황소갑미총량감소;사심탕중대황산총량감소,대황소、대황분화대황소갑미총량증가,5충은곤류성분총화증가.결론 본법준학가고,중현성호,결과은정,괄합우사심탕중은곤류성분적분석.병차불동배오대사심탕중은곤류성분유영향.
