高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2007年
11期
2112-2117
,共6页
马静萌%鲁继青%王月娟%包明敏%罗孟飞
馬靜萌%魯繼青%王月娟%包明敏%囉孟飛
마정맹%로계청%왕월연%포명민%라맹비
MnOx-CeO2%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)%高比表面积%CO氧化
MnOx-CeO2%十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)%高比錶麵積%CO氧化
MnOx-CeO2%십륙완기삼갑기추화안(CTAB)%고비표면적%CO양화
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,Ce(NO3)3和Mn(NO3)2为前驱体,通过沉淀法制备了一系列晶粒小于5 nm的高比表面积MnOx-CeO2催化剂,并考察了催化剂的CO氧化反应性能. 采用XRD、 Raman光谱、 TPR和N2气吸附脱附等手段对催化剂的比表面积、晶粒大小和物相组成进行了表征. 当Mn摩尔分数≤34%时,催化剂的比表面积在160～170 m2/g之间;当锰含量进一步提高后,催化剂的比表面积呈下降趋势. 当Mn摩尔分数≤34%时,XRD只检测到CeO2物相,而Raman光谱则检测到α-Mn2O3的存在. 催化剂上表现出较好的CO氧化活性,这主要归因于高比表面积. 随着锰含量的增加,催化剂的轻化频率(TOF)下降,表明高分散、小晶粒的氧化锰物种是催化剂的活性物种. H2-TPR结果表明,催化剂的CO氧化活性还与催化剂中高价锰物种有关. 焙烧温度升高使催化剂的晶粒增大、比表面积减小,同时催化剂中锰的平均价态降低,导致CO氧化活性下降.
以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模闆劑,Ce(NO3)3和Mn(NO3)2為前驅體,通過沉澱法製備瞭一繫列晶粒小于5 nm的高比錶麵積MnOx-CeO2催化劑,併攷察瞭催化劑的CO氧化反應性能. 採用XRD、 Raman光譜、 TPR和N2氣吸附脫附等手段對催化劑的比錶麵積、晶粒大小和物相組成進行瞭錶徵. 噹Mn摩爾分數≤34%時,催化劑的比錶麵積在160～170 m2/g之間;噹錳含量進一步提高後,催化劑的比錶麵積呈下降趨勢. 噹Mn摩爾分數≤34%時,XRD隻檢測到CeO2物相,而Raman光譜則檢測到α-Mn2O3的存在. 催化劑上錶現齣較好的CO氧化活性,這主要歸因于高比錶麵積. 隨著錳含量的增加,催化劑的輕化頻率(TOF)下降,錶明高分散、小晶粒的氧化錳物種是催化劑的活性物種. H2-TPR結果錶明,催化劑的CO氧化活性還與催化劑中高價錳物種有關. 焙燒溫度升高使催化劑的晶粒增大、比錶麵積減小,同時催化劑中錳的平均價態降低,導緻CO氧化活性下降.
이십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위모판제,Ce(NO3)3화Mn(NO3)2위전구체,통과침정법제비료일계렬정립소우5 nm적고비표면적MnOx-CeO2최화제,병고찰료최화제적CO양화반응성능. 채용XRD、 Raman광보、 TPR화N2기흡부탈부등수단대최화제적비표면적、정립대소화물상조성진행료표정. 당Mn마이분수≤34%시,최화제적비표면적재160～170 m2/g지간;당맹함량진일보제고후,최화제적비표면적정하강추세. 당Mn마이분수≤34%시,XRD지검측도CeO2물상,이Raman광보칙검측도α-Mn2O3적존재. 최화제상표현출교호적CO양화활성,저주요귀인우고비표면적. 수착맹함량적증가,최화제적경화빈솔(TOF)하강,표명고분산、소정립적양화맹물충시최화제적활성물충. H2-TPR결과표명,최화제적CO양화활성환여최화제중고개맹물충유관. 배소온도승고사최화제적정립증대、비표면적감소,동시최화제중맹적평균개태강저,도치CO양화활성하강.
