疾病控制杂志
疾病控製雜誌
질병공제잡지
CHINESE JOURNAL OF DISEASE CONTROL & PREVENTION
2008年
1期
4-7
,共4页
黄丽%郑胜生%孙军民%广圣芳%汪学龙
黃麗%鄭勝生%孫軍民%廣聖芳%汪學龍
황려%정성생%손군민%엄골방%왕학룡
囊尾蚴%基因文库%克隆.分子%序列分析
囊尾蚴%基因文庫%剋隆.分子%序列分析
낭미유%기인문고%극륭.분자%서렬분석
目的 从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选免疫学阳性蛋白的编码基因,为临床猪囊尾蚴患者的免疫学诊断提供特异的重组抗原.方法 用脑囊尾蚴病人血清免疫学筛选猪囊尾蚴cDNA文库,阳性克隆经PCR技术扩增噬菌体载体中插入的DNA片段,并将其克隆入PMD-18T质粒载体中,测序结果与GenBank中的核苷酸序列进行同源性分析.结果 血清免疫学筛选后,从猪囊尾蚴cDNA文库中挑取了4个阳性斑,PCR后4个片段大小约在200～1800 bp,3个大的片段测序结果经分析表明均含有完整开放阅读框,同源序列分析结果显示获得的3个基因片段与GenBank中已知的猪囊尾蚴蛋白基因无同源性.结论 本试验中所发现的基因均是猪囊尾蚴新基因,为进一步基因克隆、表达和鉴定等研究奠定了基础.
目的 從豬囊尾蚴cDNA文庫中篩選免疫學暘性蛋白的編碼基因,為臨床豬囊尾蚴患者的免疫學診斷提供特異的重組抗原.方法 用腦囊尾蚴病人血清免疫學篩選豬囊尾蚴cDNA文庫,暘性剋隆經PCR技術擴增噬菌體載體中插入的DNA片段,併將其剋隆入PMD-18T質粒載體中,測序結果與GenBank中的覈苷痠序列進行同源性分析.結果 血清免疫學篩選後,從豬囊尾蚴cDNA文庫中挑取瞭4箇暘性斑,PCR後4箇片段大小約在200～1800 bp,3箇大的片段測序結果經分析錶明均含有完整開放閱讀框,同源序列分析結果顯示穫得的3箇基因片段與GenBank中已知的豬囊尾蚴蛋白基因無同源性.結論 本試驗中所髮現的基因均是豬囊尾蚴新基因,為進一步基因剋隆、錶達和鑒定等研究奠定瞭基礎.
목적 종저낭미유cDNA문고중사선면역학양성단백적편마기인,위림상저낭미유환자적면역학진단제공특이적중조항원.방법 용뇌낭미유병인혈청면역학사선저낭미유cDNA문고,양성극륭경PCR기술확증서균체재체중삽입적DNA편단,병장기극륭입PMD-18T질립재체중,측서결과여GenBank중적핵감산서렬진행동원성분석.결과 혈청면역학사선후,종저낭미유cDNA문고중도취료4개양성반,PCR후4개편단대소약재200～1800 bp,3개대적편단측서결과경분석표명균함유완정개방열독광,동원서렬분석결과현시획득적3개기인편단여GenBank중이지적저낭미유단백기인무동원성.결론 본시험중소발현적기인균시저낭미유신기인,위진일보기인극륭、표체화감정등연구전정료기출.
