首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2008年
2期
128-132
,共5页
王同国%史斌%王昕%王立茹%陈以娟
王同國%史斌%王昕%王立茹%陳以娟
왕동국%사빈%왕흔%왕립여%진이연
干扰素α%干扰素γ%热休克蛋白GP96
榦擾素α%榦擾素γ%熱休剋蛋白GP96
간우소α%간우소γ%열휴극단백GP96
目的 研究细胞因子与K562细胞共孵育时不同浓度与不同时间条件对gp96基因及蛋白的影响.方法 分别将浓度为0 kU/L、200 kU/L、400 kU/L、600 kU/L、800 kU/L、1 000 kU/L的IFN α及0 μg/L、2 μg/L、4 μg/L、6 μg/L、8 μg/L、10 μg/L的IFN γ与K562细胞共孵育12 h,用Western blot及RT PCR法分析其中的gp96 mRNA和蛋白.分别将浓度为600 kU/L的IFN α和6 μg/L的IFN-γ与K562细胞共孵育0、3、6、9、12、18、24、36 h检测gp96 mRNA含量.结果 1)不同浓度IFN α和IFN γ分别与K562细胞共孵育12 h后,hsp gp96基因及其蛋白的表达出现相似的改变,即随着浓度的增加表达量逐步增加,当浓度达IFN α 600 kU/L、IFN γ 6 μg/L后,表达量逐步下降.2)IFN α 600 kU/L、IFN γ 6 μg/L分别与K562细胞共孵育,细胞中hsp gp96 mRNA表达量均先增加后逐步下降,在9 h达高峰. 结论IFN α、IFN γ与K562细胞共同孵育,能通过上调细胞中hsp gp96 mRNA增加HSP GP96蛋白.
目的 研究細胞因子與K562細胞共孵育時不同濃度與不同時間條件對gp96基因及蛋白的影響.方法 分彆將濃度為0 kU/L、200 kU/L、400 kU/L、600 kU/L、800 kU/L、1 000 kU/L的IFN α及0 μg/L、2 μg/L、4 μg/L、6 μg/L、8 μg/L、10 μg/L的IFN γ與K562細胞共孵育12 h,用Western blot及RT PCR法分析其中的gp96 mRNA和蛋白.分彆將濃度為600 kU/L的IFN α和6 μg/L的IFN-γ與K562細胞共孵育0、3、6、9、12、18、24、36 h檢測gp96 mRNA含量.結果 1)不同濃度IFN α和IFN γ分彆與K562細胞共孵育12 h後,hsp gp96基因及其蛋白的錶達齣現相似的改變,即隨著濃度的增加錶達量逐步增加,噹濃度達IFN α 600 kU/L、IFN γ 6 μg/L後,錶達量逐步下降.2)IFN α 600 kU/L、IFN γ 6 μg/L分彆與K562細胞共孵育,細胞中hsp gp96 mRNA錶達量均先增加後逐步下降,在9 h達高峰. 結論IFN α、IFN γ與K562細胞共同孵育,能通過上調細胞中hsp gp96 mRNA增加HSP GP96蛋白.
목적 연구세포인자여K562세포공부육시불동농도여불동시간조건대gp96기인급단백적영향.방법 분별장농도위0 kU/L、200 kU/L、400 kU/L、600 kU/L、800 kU/L、1 000 kU/L적IFN α급0 μg/L、2 μg/L、4 μg/L、6 μg/L、8 μg/L、10 μg/L적IFN γ여K562세포공부육12 h,용Western blot급RT PCR법분석기중적gp96 mRNA화단백.분별장농도위600 kU/L적IFN α화6 μg/L적IFN-γ여K562세포공부육0、3、6、9、12、18、24、36 h검측gp96 mRNA함량.결과 1)불동농도IFN α화IFN γ분별여K562세포공부육12 h후,hsp gp96기인급기단백적표체출현상사적개변,즉수착농도적증가표체량축보증가,당농도체IFN α 600 kU/L、IFN γ 6 μg/L후,표체량축보하강.2)IFN α 600 kU/L、IFN γ 6 μg/L분별여K562세포공부육,세포중hsp gp96 mRNA표체량균선증가후축보하강,재9 h체고봉. 결론IFN α、IFN γ여K562세포공동부육,능통과상조세포중hsp gp96 mRNA증가HSP GP96단백.
