植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2008年
2期
117-120
,共4页
郭京泽%李兴红%廖芳%张文明%刘鹏%刘跃庭
郭京澤%李興紅%廖芳%張文明%劉鵬%劉躍庭
곽경택%리흥홍%료방%장문명%류붕%류약정
辣椒轻斑驳病毒%实时荧光RT-PCR%双抗夹心酶联免疫吸附法
辣椒輕斑駁病毒%實時熒光RT-PCR%雙抗夾心酶聯免疫吸附法
랄초경반박병독%실시형광RT-PCR%쌍항협심매련면역흡부법
本研究选取辣椒轻斑驳病毒PMMoV、烟草花叶病毒TMV、黄瓜花叶病毒CMV和马铃薯Y病毒PVY作为试验材料,根据PMMoV衣壳蛋白(CP)RNA的序列特异性位点,设计出Taqman荧光探针及其引物,采用实时荧光RT-PCR技术对PMMoV进行快速检测,同时与ELISA方法进行了灵敏度比较,结果表明:该方法具有较高的灵敏度及较强的特异性,PMMoV检测结果为阳性,TMV、CMV和PVY均无荧光信号,为阴性,灵敏度是传统的ELISA方法的100倍,而且大大缩短了检测时间.该方法快速、准确、灵敏、简便、安全,具有实际应用价值,适用于植物病毒病害的快速检测.
本研究選取辣椒輕斑駁病毒PMMoV、煙草花葉病毒TMV、黃瓜花葉病毒CMV和馬鈴藷Y病毒PVY作為試驗材料,根據PMMoV衣殼蛋白(CP)RNA的序列特異性位點,設計齣Taqman熒光探針及其引物,採用實時熒光RT-PCR技術對PMMoV進行快速檢測,同時與ELISA方法進行瞭靈敏度比較,結果錶明:該方法具有較高的靈敏度及較彊的特異性,PMMoV檢測結果為暘性,TMV、CMV和PVY均無熒光信號,為陰性,靈敏度是傳統的ELISA方法的100倍,而且大大縮短瞭檢測時間.該方法快速、準確、靈敏、簡便、安全,具有實際應用價值,適用于植物病毒病害的快速檢測.
본연구선취랄초경반박병독PMMoV、연초화협병독TMV、황과화협병독CMV화마령서Y병독PVY작위시험재료,근거PMMoV의각단백(CP)RNA적서렬특이성위점,설계출Taqman형광탐침급기인물,채용실시형광RT-PCR기술대PMMoV진행쾌속검측,동시여ELISA방법진행료령민도비교,결과표명:해방법구유교고적령민도급교강적특이성,PMMoV검측결과위양성,TMV、CMV화PVY균무형광신호,위음성,령민도시전통적ELISA방법적100배,이차대대축단료검측시간.해방법쾌속、준학、령민、간편、안전,구유실제응용개치,괄용우식물병독병해적쾌속검측.
