中华男科学杂志
中華男科學雜誌
중화남과학잡지
NATIONAL JOURNAL OF ANDROLOGY
2008年
4期
311-316
,共6页
于海歌%梁先敏%胡雅飞%王轶楠%杨克敌
于海歌%樑先敏%鬍雅飛%王軼楠%楊剋敵
우해가%량선민%호아비%왕질남%양극활
2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯%β-六氯化苯%联合%Sertoli细胞%c-jun氨基末端激酶%c-jun
2,2-雙-(對氯苯基)-1,1-二氯乙烯%β-六氯化苯%聯閤%Sertoli細胞%c-jun氨基末耑激酶%c-jun
2,2-쌍-(대록분기)-1,1-이록을희%β-륙록화분%연합%Sertoli세포%c-jun안기말단격매%c-jun
目的:研究2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)和β-六氯化苯(β-BHC)单独作用及联合作用对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞c-jun氨基末端激酶(JNK)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的作用机制. 方法:从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养2d,设溶剂(DMSO)为对照组,分别以终浓度为10、30、50 μmol/L的P,p'-DDE,β-BHC及二者联合染毒Sertoli细胞24h,采用二步RT-PCR法检测Sertoli细胞JNK、c-jun mRNA的表达水平. 结果:①染毒24h后,对照组及10、30、50 μmol/L p,(p)-DDE组Sertoli细胞JNK mRNA灰度比值分别为0.068±0.001、0.164±0.002、0.207±0.006、0.499±O.017;c-jun mRNA灰度比值分别为0.122±0.002、0.157±0.006、0.218±0.007、0.289±0.004,随着p,p'-DDE剂量的增加,JNK、c-jun mRNA的表达水平均逐渐升高,且10、30、50 μmol/L组与对照组差异存在显著性(P<0.05).β-BHC及联合染毒各组随着染毒剂量的增大,Sertoli细胞JNK、c-jan mRNA表达水平也显著增加,且呈剂量依赖性关系(P<0.05).②p,p-DDE、β-BHC二者联合作用与单独作用相比,10μmol/L的p,p'-DDE,B-BHC及二者联合染毒组,JNK mRNA灰度比值分别为0.164±0.002、0.149±0.003、0.178±0.004;c-jun mRNA灰度比值分别为0.157±0.006、0.131±O.004、0.172±0.002,联合染毒组JNK、c-jun mRNA灰度比值均显著高于两者单独作用且存在显著性差异(JNK:P<0.05;cjun:P<O.01);30、50μmol/L染毒剂量组JNK、c-jun mRNA表达水平联合染毒组也显著高于单独染毒组(JNK:P<0.05,c-jun:P<0.01),而各DMSO对照组之间mRNA表达水平无显著性差异(P>0.05). 结论:p,p'-DDE、β-BHC及二者联合作用于睾丸Sertoli细胞后,JNK及其下游的c-jun基因转录水平均明显升高,且联合作用比单独作用更加明显.
目的:研究2,2-雙-(對氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)和β-六氯化苯(β-BHC)單獨作用及聯閤作用對離體培養大鼠睪汍Sertoli細胞c-jun氨基末耑激酶(JNK)絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號轉導通路的作用機製. 方法:從大鼠睪汍組織中分離Sertoli細胞進行離體原代培養2d,設溶劑(DMSO)為對照組,分彆以終濃度為10、30、50 μmol/L的P,p'-DDE,β-BHC及二者聯閤染毒Sertoli細胞24h,採用二步RT-PCR法檢測Sertoli細胞JNK、c-jun mRNA的錶達水平. 結果:①染毒24h後,對照組及10、30、50 μmol/L p,(p)-DDE組Sertoli細胞JNK mRNA灰度比值分彆為0.068±0.001、0.164±0.002、0.207±0.006、0.499±O.017;c-jun mRNA灰度比值分彆為0.122±0.002、0.157±0.006、0.218±0.007、0.289±0.004,隨著p,p'-DDE劑量的增加,JNK、c-jun mRNA的錶達水平均逐漸升高,且10、30、50 μmol/L組與對照組差異存在顯著性(P<0.05).β-BHC及聯閤染毒各組隨著染毒劑量的增大,Sertoli細胞JNK、c-jan mRNA錶達水平也顯著增加,且呈劑量依賴性關繫(P<0.05).②p,p-DDE、β-BHC二者聯閤作用與單獨作用相比,10μmol/L的p,p'-DDE,B-BHC及二者聯閤染毒組,JNK mRNA灰度比值分彆為0.164±0.002、0.149±0.003、0.178±0.004;c-jun mRNA灰度比值分彆為0.157±0.006、0.131±O.004、0.172±0.002,聯閤染毒組JNK、c-jun mRNA灰度比值均顯著高于兩者單獨作用且存在顯著性差異(JNK:P<0.05;cjun:P<O.01);30、50μmol/L染毒劑量組JNK、c-jun mRNA錶達水平聯閤染毒組也顯著高于單獨染毒組(JNK:P<0.05,c-jun:P<0.01),而各DMSO對照組之間mRNA錶達水平無顯著性差異(P>0.05). 結論:p,p'-DDE、β-BHC及二者聯閤作用于睪汍Sertoli細胞後,JNK及其下遊的c-jun基因轉錄水平均明顯升高,且聯閤作用比單獨作用更加明顯.
목적:연구2,2-쌍-(대록분기)-1,1-이록을희(p,p'-DDE)화β-륙록화분(β-BHC)단독작용급연합작용대리체배양대서고환Sertoli세포c-jun안기말단격매(JNK)사렬원활화단백격매(MAPK)신호전도통로적작용궤제. 방법:종대서고환조직중분리Sertoli세포진행리체원대배양2d,설용제(DMSO)위대조조,분별이종농도위10、30、50 μmol/L적P,p'-DDE,β-BHC급이자연합염독Sertoli세포24h,채용이보RT-PCR법검측Sertoli세포JNK、c-jun mRNA적표체수평. 결과:①염독24h후,대조조급10、30、50 μmol/L p,(p)-DDE조Sertoli세포JNK mRNA회도비치분별위0.068±0.001、0.164±0.002、0.207±0.006、0.499±O.017;c-jun mRNA회도비치분별위0.122±0.002、0.157±0.006、0.218±0.007、0.289±0.004,수착p,p'-DDE제량적증가,JNK、c-jun mRNA적표체수평균축점승고,차10、30、50 μmol/L조여대조조차이존재현저성(P<0.05).β-BHC급연합염독각조수착염독제량적증대,Sertoli세포JNK、c-jan mRNA표체수평야현저증가,차정제량의뢰성관계(P<0.05).②p,p-DDE、β-BHC이자연합작용여단독작용상비,10μmol/L적p,p'-DDE,B-BHC급이자연합염독조,JNK mRNA회도비치분별위0.164±0.002、0.149±0.003、0.178±0.004;c-jun mRNA회도비치분별위0.157±0.006、0.131±O.004、0.172±0.002,연합염독조JNK、c-jun mRNA회도비치균현저고우량자단독작용차존재현저성차이(JNK:P<0.05;cjun:P<O.01);30、50μmol/L염독제량조JNK、c-jun mRNA표체수평연합염독조야현저고우단독염독조(JNK:P<0.05,c-jun:P<0.01),이각DMSO대조조지간mRNA표체수평무현저성차이(P>0.05). 결론:p,p'-DDE、β-BHC급이자연합작용우고환Sertoli세포후,JNK급기하유적c-jun기인전록수평균명현승고,차연합작용비단독작용경가명현.
