郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
3期
566-567
,共2页
脂多糖%中性粒细胞%基质金属蛋白酶-8%大鼠
脂多糖%中性粒細胞%基質金屬蛋白酶-8%大鼠
지다당%중성립세포%기질금속단백매-8%대서
目的:观察脂多糖(LPS)对体外培养大鼠中性粒细胞表达MMP-8 mRNA的影响.方法:抽取大鼠外周血,分离培养中性粒细胞,随机分为5组,前4组(实验组)加入1 mg/L LPS分别孵育30 min、60 min、90 min和120 min,第5组加入等体积1 mg/L PBS作为对照组,采用RT-PCR法检测MMP-8 mRNA的表达.结果:对照组中MMP-8 mRNA的表达水平较低,LPS刺激后各组表达均升高(P<0.05或0.01),90 min组MMP-8 mRNA的表达水平最高.结论:LPS可以刺激大鼠中性粒细胞表达MMP-8 mRNA.
目的:觀察脂多糖(LPS)對體外培養大鼠中性粒細胞錶達MMP-8 mRNA的影響.方法:抽取大鼠外週血,分離培養中性粒細胞,隨機分為5組,前4組(實驗組)加入1 mg/L LPS分彆孵育30 min、60 min、90 min和120 min,第5組加入等體積1 mg/L PBS作為對照組,採用RT-PCR法檢測MMP-8 mRNA的錶達.結果:對照組中MMP-8 mRNA的錶達水平較低,LPS刺激後各組錶達均升高(P<0.05或0.01),90 min組MMP-8 mRNA的錶達水平最高.結論:LPS可以刺激大鼠中性粒細胞錶達MMP-8 mRNA.
목적:관찰지다당(LPS)대체외배양대서중성립세포표체MMP-8 mRNA적영향.방법:추취대서외주혈,분리배양중성립세포,수궤분위5조,전4조(실험조)가입1 mg/L LPS분별부육30 min、60 min、90 min화120 min,제5조가입등체적1 mg/L PBS작위대조조,채용RT-PCR법검측MMP-8 mRNA적표체.결과:대조조중MMP-8 mRNA적표체수평교저,LPS자격후각조표체균승고(P<0.05혹0.01),90 min조MMP-8 mRNA적표체수평최고.결론:LPS가이자격대서중성립세포표체MMP-8 mRNA.
