催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2008年
7期
671-676
,共6页
邹秀晶%朱小梅%李雪梅%王振旅%刘钢%贾明君%张文祥
鄒秀晶%硃小梅%李雪梅%王振旅%劉鋼%賈明君%張文祥
추수정%주소매%리설매%왕진려%류강%가명군%장문상
邻苯二酚%甲醇%单醚化%邻羟基苯甲醚%偏钨酸铵%二氧化硅%负载型催化剂
鄰苯二酚%甲醇%單醚化%鄰羥基苯甲醚%偏鎢痠銨%二氧化硅%負載型催化劑
린분이분%갑순%단미화%린간기분갑미%편오산안%이양화규%부재형최화제
考察了SiO2负载的偏钨酸铵催化剂(AMT/SiO2)上邻苯二酚和甲醇气相单醚化反应的性能. 结果表明,经533和573 K焙烧的AMT/SiO2催化剂表现出较高的邻苯二酚转化率(97%)和主产物邻羟基苯甲醚的选择性(91%). 程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱结果表明,催化剂表面存在的弱酸-弱碱位是反应的活性中心. 经533 K焙烧制备的催化剂在反应最初 46 h 内保持较高的稳定性,随着反应时间延长,邻苯二酚的转化率逐渐降低,但主产物的选择性基本保持不变. 扫描电镜和差热热重分析结果表明,催化剂表面积炭是其活性下降的主要原因,采用适当的焙烧处理可以消除大部分积炭,从而部分恢复催化剂活性.
攷察瞭SiO2負載的偏鎢痠銨催化劑(AMT/SiO2)上鄰苯二酚和甲醇氣相單醚化反應的性能. 結果錶明,經533和573 K焙燒的AMT/SiO2催化劑錶現齣較高的鄰苯二酚轉化率(97%)和主產物鄰羥基苯甲醚的選擇性(91%). 程序升溫脫附和吡啶吸附紅外光譜結果錶明,催化劑錶麵存在的弱痠-弱堿位是反應的活性中心. 經533 K焙燒製備的催化劑在反應最初 46 h 內保持較高的穩定性,隨著反應時間延長,鄰苯二酚的轉化率逐漸降低,但主產物的選擇性基本保持不變. 掃描電鏡和差熱熱重分析結果錶明,催化劑錶麵積炭是其活性下降的主要原因,採用適噹的焙燒處理可以消除大部分積炭,從而部分恢複催化劑活性.
고찰료SiO2부재적편오산안최화제(AMT/SiO2)상린분이분화갑순기상단미화반응적성능. 결과표명,경533화573 K배소적AMT/SiO2최화제표현출교고적린분이분전화솔(97%)화주산물린간기분갑미적선택성(91%). 정서승온탈부화필정흡부홍외광보결과표명,최화제표면존재적약산-약감위시반응적활성중심. 경533 K배소제비적최화제재반응최초 46 h 내보지교고적은정성,수착반응시간연장,린분이분적전화솔축점강저,단주산물적선택성기본보지불변. 소묘전경화차열열중분석결과표명,최화제표면적탄시기활성하강적주요원인,채용괄당적배소처리가이소제대부분적탄,종이부분회복최화제활성.
