光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
11期
2588-2591
,共4页
廖强强%李义久%相波%程如梅%陈琳%何微娜
廖彊彊%李義久%相波%程如梅%陳琳%何微娜
료강강%리의구%상파%정여매%진림%하미나
D-葡萄糖%乙二胺%配合物%光谱
D-葡萄糖%乙二胺%配閤物%光譜
D-포도당%을이알%배합물%광보
研究了胺化D-葡萄糖的FTIR,1H-NMR特性及其与Cu(Ⅱ)形成配合物的UV光谱.在FTIR谱中,与D-葡萄糖相比,在1629～1608 cm-1叫出现δNH吸收峰,说明D-葡萄糖与乙二胺发生了反应;在1H-NMR谱中,在δ4.82～4.79的化学位移分别对应于葡萄糖C1上的质子及与C1直接相连的乙二胺的氨基上的质子,表明反应时乙二胺取代了葡萄糖C1上的羟基,形成了胺化葡萄糖;在UV谱中,胺化葡萄糖在紫外光区并没有明显吸收,但与Cu(Ⅱ)形成配合物后,在236 nm附近出现最大吸收峰.在胺化葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物中,Cu2+与胺化葡萄糖的络合比接近于1:1,该配合物稳定常数6.8×107L·mol-1.
研究瞭胺化D-葡萄糖的FTIR,1H-NMR特性及其與Cu(Ⅱ)形成配閤物的UV光譜.在FTIR譜中,與D-葡萄糖相比,在1629～1608 cm-1叫齣現δNH吸收峰,說明D-葡萄糖與乙二胺髮生瞭反應;在1H-NMR譜中,在δ4.82～4.79的化學位移分彆對應于葡萄糖C1上的質子及與C1直接相連的乙二胺的氨基上的質子,錶明反應時乙二胺取代瞭葡萄糖C1上的羥基,形成瞭胺化葡萄糖;在UV譜中,胺化葡萄糖在紫外光區併沒有明顯吸收,但與Cu(Ⅱ)形成配閤物後,在236 nm附近齣現最大吸收峰.在胺化葡萄糖-Cu(Ⅱ)配閤物中,Cu2+與胺化葡萄糖的絡閤比接近于1:1,該配閤物穩定常數6.8×107L·mol-1.
연구료알화D-포도당적FTIR,1H-NMR특성급기여Cu(Ⅱ)형성배합물적UV광보.재FTIR보중,여D-포도당상비,재1629～1608 cm-1규출현δNH흡수봉,설명D-포도당여을이알발생료반응;재1H-NMR보중,재δ4.82～4.79적화학위이분별대응우포도당C1상적질자급여C1직접상련적을이알적안기상적질자,표명반응시을이알취대료포도당C1상적간기,형성료알화포도당;재UV보중,알화포도당재자외광구병몰유명현흡수,단여Cu(Ⅱ)형성배합물후,재236 nm부근출현최대흡수봉.재알화포도당-Cu(Ⅱ)배합물중,Cu2+여알화포도당적락합비접근우1:1,해배합물은정상수6.8×107L·mol-1.
