解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2009年
5期
737-742
,共6页
柯荔宁%赵小贞%徐剑文%王玮
柯荔寧%趙小貞%徐劍文%王瑋
가려저%조소정%서검문%왕위
小胶质细胞N9%海马神经元%缺氧%损伤%原位缺口末端标记%大鼠
小膠質細胞N9%海馬神經元%缺氧%損傷%原位缺口末耑標記%大鼠
소효질세포N9%해마신경원%결양%손상%원위결구말단표기%대서
目的 探讨缺氧诱导活化的小胶质细胞在SD大鼠海马神经元缺氧损害中的作用机制.方法 建立共培养体系,应用原位缺口末端标记(TUNEL)法、化学发光法探讨不同组别神经元生长状况以及Caspase-3活性;采用免疫荧光法、格里斯试剂法(Griess Reagent)、还原WST-1法、酶联免疫吸咐测定(ELISA)等方法检测各组培养液中NO、O-2以及TNF-α的表达水平.结果 缺氧12h, N9细胞培养液可抑制常规培养的神经元生长增殖活力,同时可加重由缺氧抑制的共培养体系中神经元活力;既可诱导常规培养的神经元凋亡,又可促进共缺氧培养的神经元凋亡;较之于单纯神经元培养系和常规共培养系,共缺氧培养系的培养液中NO、O-2、TNF-α 3类应激性神经毒性因子产量最高.结论 小胶质细胞活化在缺氧诱发的神经元损害中发挥了重要的作用,其活化后产生的神经毒性分子是效应分子.
目的 探討缺氧誘導活化的小膠質細胞在SD大鼠海馬神經元缺氧損害中的作用機製.方法 建立共培養體繫,應用原位缺口末耑標記(TUNEL)法、化學髮光法探討不同組彆神經元生長狀況以及Caspase-3活性;採用免疫熒光法、格裏斯試劑法(Griess Reagent)、還原WST-1法、酶聯免疫吸咐測定(ELISA)等方法檢測各組培養液中NO、O-2以及TNF-α的錶達水平.結果 缺氧12h, N9細胞培養液可抑製常規培養的神經元生長增殖活力,同時可加重由缺氧抑製的共培養體繫中神經元活力;既可誘導常規培養的神經元凋亡,又可促進共缺氧培養的神經元凋亡;較之于單純神經元培養繫和常規共培養繫,共缺氧培養繫的培養液中NO、O-2、TNF-α 3類應激性神經毒性因子產量最高.結論 小膠質細胞活化在缺氧誘髮的神經元損害中髮揮瞭重要的作用,其活化後產生的神經毒性分子是效應分子.
목적 탐토결양유도활화적소효질세포재SD대서해마신경원결양손해중적작용궤제.방법 건립공배양체계,응용원위결구말단표기(TUNEL)법、화학발광법탐토불동조별신경원생장상황이급Caspase-3활성;채용면역형광법、격리사시제법(Griess Reagent)、환원WST-1법、매련면역흡부측정(ELISA)등방법검측각조배양액중NO、O-2이급TNF-α적표체수평.결과 결양12h, N9세포배양액가억제상규배양적신경원생장증식활력,동시가가중유결양억제적공배양체계중신경원활력;기가유도상규배양적신경원조망,우가촉진공결양배양적신경원조망;교지우단순신경원배양계화상규공배양계,공결양배양계적배양액중NO、O-2、TNF-α 3류응격성신경독성인자산량최고.결론 소효질세포활화재결양유발적신경원손해중발휘료중요적작용,기활화후산생적신경독성분자시효응분자.
