国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2010年
3期
437-439
,共3页
朱月星%邓新国%高杨%朱宇广
硃月星%鄧新國%高楊%硃宇廣
주월성%산신국%고양%주우엄
川芎嗪%大鼠%晶状体培养%抗氧化作用
川芎嗪%大鼠%晶狀體培養%抗氧化作用
천궁진%대서%정상체배양%항양화작용
目的:探索川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP )对大鼠离体培养晶状体抗氧化作用的SOD,CAT和MDA的影响.方法:取SD大鼠晶状体放入0,0.125,0.25,0.5,1,2,4g/L的TMP溶液的培养液进行离体培养24h后,观察晶状体形态变化,并作组织匀浆后采用黄嘌呤氧化酶反应法测定SOD活性,钼酸铵终止法测定CAT活性,硫代巴比妥酸法测定MDA含量.结果:与正常对照组比较,0.25,0.5,1和2g/L的TMP可明显提高大鼠晶状体中SOD的活性(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05),而0.125和4g/L的TMP作用效果不明显.CAT检测结果显示,与正常对照组比较,0.5g/L的TMP可明显提高大鼠晶状体中CAT的活性(P<0.01),而0.125,0.25,1,2和4g/L的TMP作用效果不明显.与正常对照组比较,0.125,0.25,0.5,1和2g/L的TMP可明显降低大鼠晶状体中MDA的含量( P<0.01),4g/L的TMP作用效果不明显.结论:TMP对培养大鼠离体晶状体有提高SOD,CAT活性和降低MDA含量的作用.
目的:探索川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP )對大鼠離體培養晶狀體抗氧化作用的SOD,CAT和MDA的影響.方法:取SD大鼠晶狀體放入0,0.125,0.25,0.5,1,2,4g/L的TMP溶液的培養液進行離體培養24h後,觀察晶狀體形態變化,併作組織勻漿後採用黃嘌呤氧化酶反應法測定SOD活性,鉬痠銨終止法測定CAT活性,硫代巴比妥痠法測定MDA含量.結果:與正常對照組比較,0.25,0.5,1和2g/L的TMP可明顯提高大鼠晶狀體中SOD的活性(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05),而0.125和4g/L的TMP作用效果不明顯.CAT檢測結果顯示,與正常對照組比較,0.5g/L的TMP可明顯提高大鼠晶狀體中CAT的活性(P<0.01),而0.125,0.25,1,2和4g/L的TMP作用效果不明顯.與正常對照組比較,0.125,0.25,0.5,1和2g/L的TMP可明顯降低大鼠晶狀體中MDA的含量( P<0.01),4g/L的TMP作用效果不明顯.結論:TMP對培養大鼠離體晶狀體有提高SOD,CAT活性和降低MDA含量的作用.
목적:탐색천궁진(tetramethylpyrazine,TMP )대대서리체배양정상체항양화작용적SOD,CAT화MDA적영향.방법:취SD대서정상체방입0,0.125,0.25,0.5,1,2,4g/L적TMP용액적배양액진행리체배양24h후,관찰정상체형태변화,병작조직균장후채용황표령양화매반응법측정SOD활성,목산안종지법측정CAT활성,류대파비타산법측정MDA함량.결과:여정상대조조비교,0.25,0.5,1화2g/L적TMP가명현제고대서정상체중SOD적활성(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05),이0.125화4g/L적TMP작용효과불명현.CAT검측결과현시,여정상대조조비교,0.5g/L적TMP가명현제고대서정상체중CAT적활성(P<0.01),이0.125,0.25,1,2화4g/L적TMP작용효과불명현.여정상대조조비교,0.125,0.25,0.5,1화2g/L적TMP가명현강저대서정상체중MDA적함량( P<0.01),4g/L적TMP작용효과불명현.결론:TMP대배양대서리체정상체유제고SOD,CAT활성화강저MDA함량적작용.
