东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
10期
68-72
,共5页
郝碧芳%徐昉%周钰%朱嘉楠%张国政
郝碧芳%徐昉%週鈺%硃嘉楠%張國政
학벽방%서방%주옥%주가남%장국정
家蚕%丝素蛋白轻链%cDNA%启动子
傢蠶%絲素蛋白輕鏈%cDNA%啟動子
가잠%사소단백경련%cDNA%계동자
为了利用家蚕丝素蛋白轻链基因(Fib-L)及启动子元件开展转基因研究.克隆了家蚕品种797的Fib-L cDNA及启动子,并比较了6种不同品种来源的Fib-L基因的cDNA序列.结果表明,轻链基因cDNA长为786 nt,编码了包括由18个氨基酸组成的信号肤在内的共262个氨基酸的蛋白质前体;启动子序列分析显示其包括典型的TATA盒和类CAAT盒序列以及丝腺特异性结合位点等.用Fib-L启动子控制报告基因Egfp,进行家蚕BmN细胞内的瞬时表达研究,结果表明,Fib-L启动子驱动的局Egfp报告基因可以在BmN细胞瞬时表达.
為瞭利用傢蠶絲素蛋白輕鏈基因(Fib-L)及啟動子元件開展轉基因研究.剋隆瞭傢蠶品種797的Fib-L cDNA及啟動子,併比較瞭6種不同品種來源的Fib-L基因的cDNA序列.結果錶明,輕鏈基因cDNA長為786 nt,編碼瞭包括由18箇氨基痠組成的信號膚在內的共262箇氨基痠的蛋白質前體;啟動子序列分析顯示其包括典型的TATA盒和類CAAT盒序列以及絲腺特異性結閤位點等.用Fib-L啟動子控製報告基因Egfp,進行傢蠶BmN細胞內的瞬時錶達研究,結果錶明,Fib-L啟動子驅動的跼Egfp報告基因可以在BmN細胞瞬時錶達.
위료이용가잠사소단백경련기인(Fib-L)급계동자원건개전전기인연구.극륭료가잠품충797적Fib-L cDNA급계동자,병비교료6충불동품충래원적Fib-L기인적cDNA서렬.결과표명,경련기인cDNA장위786 nt,편마료포괄유18개안기산조성적신호부재내적공262개안기산적단백질전체;계동자서렬분석현시기포괄전형적TATA합화류CAAT합서렬이급사선특이성결합위점등.용Fib-L계동자공제보고기인Egfp,진행가잠BmN세포내적순시표체연구,결과표명,Fib-L계동자구동적국Egfp보고기인가이재BmN세포순시표체.
