中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
4期
625-628
,共4页
玄麦甘桔颗粒%高效液相色谱法%甘草酸%哈巴俄苷
玄麥甘桔顆粒%高效液相色譜法%甘草痠%哈巴俄苷
현맥감길과립%고효액상색보법%감초산%합파아감
目的 建立玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、桔梗、甘草)中甘草酸和哈巴俄苷的测定方法.方法 采用HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸和哈巴俄苷.色谱柱:C18柱,流动相:乙睛-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(30:70:1)(甘草酸)、甲醇-1%醋酸水溶液(50:50)(哈巴俄苷);检测波长为252啪(甘草酸)、278 nm(哈巴俄苷).结果 甘草酸在0.021～4.298μg的范围内,线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为102.8%,RSD为0.90%.哈巴俄苷在0.025～0.841μg的范围内,线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为98.2%,RSD为1.83%.结论 甘草酸与哈巴俄苷的定量测定方法 专属性强、重复性好.
目的 建立玄麥甘桔顆粒(玄參、麥鼕、桔梗、甘草)中甘草痠和哈巴俄苷的測定方法.方法 採用HPLC法測定玄麥甘桔顆粒中甘草痠和哈巴俄苷.色譜柱:C18柱,流動相:乙睛-0.2 mol/L醋痠銨溶液-冰醋痠(30:70:1)(甘草痠)、甲醇-1%醋痠水溶液(50:50)(哈巴俄苷);檢測波長為252啪(甘草痠)、278 nm(哈巴俄苷).結果 甘草痠在0.021～4.298μg的範圍內,線性關繫良好(r=0.9998).平均迴收率為102.8%,RSD為0.90%.哈巴俄苷在0.025～0.841μg的範圍內,線性關繫良好(r=0.9999).平均迴收率為98.2%,RSD為1.83%.結論 甘草痠與哈巴俄苷的定量測定方法 專屬性彊、重複性好.
목적 건립현맥감길과립(현삼、맥동、길경、감초)중감초산화합파아감적측정방법.방법 채용HPLC법측정현맥감길과립중감초산화합파아감.색보주:C18주,류동상:을정-0.2 mol/L작산안용액-빙작산(30:70:1)(감초산)、갑순-1%작산수용액(50:50)(합파아감);검측파장위252박(감초산)、278 nm(합파아감).결과 감초산재0.021～4.298μg적범위내,선성관계량호(r=0.9998).평균회수솔위102.8%,RSD위0.90%.합파아감재0.025～0.841μg적범위내,선성관계량호(r=0.9999).평균회수솔위98.2%,RSD위1.83%.결론 감초산여합파아감적정량측정방법 전속성강、중복성호.
