石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
8期
901-906
,共6页
刘蕴慧%张庆思%李鹏%贺军%石翠磊
劉蘊慧%張慶思%李鵬%賀軍%石翠磊
류온혜%장경사%리붕%하군%석취뢰
5-[二(β-羟乙基)胺基] -2-戊酮%水性聚氨酯交联剂%二乙醇胺%5-氯-2-戊酮%交联聚氨酯胶膜
5-[二(β-羥乙基)胺基] -2-戊酮%水性聚氨酯交聯劑%二乙醇胺%5-氯-2-戊酮%交聯聚氨酯膠膜
5-[이(β-간을기)알기] -2-무동%수성취안지교련제%이을순알%5-록-2-무동%교련취안지효막
以二乙醇胺和5-氯-2-戊酮为原料,合成了5-[二(β-羟乙基)胺基]-2-戊酮(BHAP);探讨了反应温度、反应时间及溶剂、催化剂和缚酸剂种类等因索对BHAP收率的影响;采用FTIR,NMR,MS等方法表征了BHAP的结构并测定了BHAP的相对分子质量及元素组成;同时将BHAP接枝到水性聚氨酯分子中,测试了交联改性聚氨酯胶膜的性能.实验结果表明,BHAP的适宜合成条件为以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、Na2 CO3为缚酸剂、Nal为催化剂、反应温度73℃、反应时间30 h.在此条件下,BHAP收率达90.74%,产品纯度为89.66%.以BHAP为交联剂改性聚氨酯,当BHAP用量为7%(占改性聚氨酯胶膜的质量分数)时,与未交联的聚氨酯胶膜相比,交联改性聚氨酯胶膜的吸水率下降了64.70%,吸甲苯率下降了 15.12%,拉伸强度提高了11.81MPa,凝胶质量分数增加了4.43%.
以二乙醇胺和5-氯-2-戊酮為原料,閤成瞭5-[二(β-羥乙基)胺基]-2-戊酮(BHAP);探討瞭反應溫度、反應時間及溶劑、催化劑和縳痠劑種類等因索對BHAP收率的影響;採用FTIR,NMR,MS等方法錶徵瞭BHAP的結構併測定瞭BHAP的相對分子質量及元素組成;同時將BHAP接枝到水性聚氨酯分子中,測試瞭交聯改性聚氨酯膠膜的性能.實驗結果錶明,BHAP的適宜閤成條件為以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑、Na2 CO3為縳痠劑、Nal為催化劑、反應溫度73℃、反應時間30 h.在此條件下,BHAP收率達90.74%,產品純度為89.66%.以BHAP為交聯劑改性聚氨酯,噹BHAP用量為7%(佔改性聚氨酯膠膜的質量分數)時,與未交聯的聚氨酯膠膜相比,交聯改性聚氨酯膠膜的吸水率下降瞭64.70%,吸甲苯率下降瞭 15.12%,拉伸彊度提高瞭11.81MPa,凝膠質量分數增加瞭4.43%.
이이을순알화5-록-2-무동위원료,합성료5-[이(β-간을기)알기]-2-무동(BHAP);탐토료반응온도、반응시간급용제、최화제화박산제충류등인색대BHAP수솔적영향;채용FTIR,NMR,MS등방법표정료BHAP적결구병측정료BHAP적상대분자질량급원소조성;동시장BHAP접지도수성취안지분자중,측시료교련개성취안지효막적성능.실험결과표명,BHAP적괄의합성조건위이N,N-이갑기갑선알위용제、Na2 CO3위박산제、Nal위최화제、반응온도73℃、반응시간30 h.재차조건하,BHAP수솔체90.74%,산품순도위89.66%.이BHAP위교련제개성취안지,당BHAP용량위7%(점개성취안지효막적질량분수)시,여미교련적취안지효막상비,교련개성취안지효막적흡수솔하강료64.70%,흡갑분솔하강료 15.12%,랍신강도제고료11.81MPa,응효질량분수증가료4.43%.