医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
9期
296-297
,共2页
异烟酸-巴比妥酸光度法%氰化物%吸光度
異煙痠-巴比妥痠光度法%氰化物%吸光度
이연산-파비타산광도법%청화물%흡광도
目的:改进异烟酸- 巴比妥酸光度法测氰化物方法.方法:在弱酸性条件下,样品中的氰化物与氟胺T 反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料.在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比,在600 nm 波长处进行光度测定.结果:改进后的方法在氰化物含量为0.1 ～ 2.Oug 范围内线性关系良好.其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005,相关系数r=0.9998,检出限为0.045ug,平行实验RSD 为1.06% ～ 5.12%.加标回收率为95.9%～ l01.0%.结论:本方法操作简便、快速,用于实际样本的测定,结果满意.
目的:改進異煙痠- 巴比妥痠光度法測氰化物方法.方法:在弱痠性條件下,樣品中的氰化物與氟胺T 反應生成氯化氰,再與異煙痠作用,經水解後生成戊烯二醛,最後與巴比妥痠縮閤成紫藍色染料.在一定濃度範圍內其色度與氰化物的含量成正比,在600 nm 波長處進行光度測定.結果:改進後的方法在氰化物含量為0.1 ～ 2.Oug 範圍內線性關繫良好.其線性迴歸方程為AA=0.278Mcw-(ug)-0.005,相關繫數r=0.9998,檢齣限為0.045ug,平行實驗RSD 為1.06% ～ 5.12%.加標迴收率為95.9%～ l01.0%.結論:本方法操作簡便、快速,用于實際樣本的測定,結果滿意.
목적:개진이연산- 파비타산광도법측청화물방법.방법:재약산성조건하,양품중적청화물여불알T 반응생성록화청,재여이연산작용,경수해후생성무희이철,최후여파비타산축합성자람색염료.재일정농도범위내기색도여청화물적함량성정비,재600 nm 파장처진행광도측정.결과:개진후적방법재청화물함량위0.1 ～ 2.Oug 범위내선성관계량호.기선성회귀방정위AA=0.278Mcw-(ug)-0.005,상관계수r=0.9998,검출한위0.045ug,평행실험RSD 위1.06% ～ 5.12%.가표회수솔위95.9%～ l01.0%.결론:본방법조작간편、쾌속,용우실제양본적측정,결과만의.
