中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
6期
1023-1025
,共3页
王建华%王卫国%马黎丽%王伟%化术静%张红安
王建華%王衛國%馬黎麗%王偉%化術靜%張紅安
왕건화%왕위국%마려려%왕위%화술정%장홍안
乙肝肝炎病毒%大蛋白%DNA%复制
乙肝肝炎病毒%大蛋白%DNA%複製
을간간염병독%대단백%DNA%복제
目的 探讨慢性乙型肝炎感染者血清乙型肝炎病毒大蛋白(hepatitis B virus large protein,HBV-LP)检测的临床应用价值.方法 选择慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者180例,其中HBV-DNA阳性患者130例,HBV-DNA阴性患者50例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-LP、乙肝二对半(HBV-M)、前S1抗原(PreS1Ag)和前S2抗原(PreS2 Ag),采用实时荧光定量PCR技术检测HBV-DNA,采用日立7600生化分析仪检测患者肝功能指标.结果 180例慢性HBV感染者中,HBV-LP与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(P＞0.05),HBV-LP表达与HBV-DNA水平呈正相关关系(r=0.53,P＜0.05);不同二对半模式的慢性HBV感染者,HBV-LP与HBV-DNA阳性率差异,无统计学意义(P＞0.05);在慢性HBV感染者中,HBV-LP阳性率高于PreS1Ag (P＜0.01);HBV-LP阳性慢性HBV感染者ALT、AST水平高于HBV-LP阴性感染者(P＜0.05).结论 HBV-LP表达与病毒复制有关,并参与对肝细胞的损伤.
目的 探討慢性乙型肝炎感染者血清乙型肝炎病毒大蛋白(hepatitis B virus large protein,HBV-LP)檢測的臨床應用價值.方法 選擇慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者180例,其中HBV-DNA暘性患者130例,HBV-DNA陰性患者50例,採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HBV-LP、乙肝二對半(HBV-M)、前S1抗原(PreS1Ag)和前S2抗原(PreS2 Ag),採用實時熒光定量PCR技術檢測HBV-DNA,採用日立7600生化分析儀檢測患者肝功能指標.結果 180例慢性HBV感染者中,HBV-LP與HBV-DNA暘性率差異無統計學意義(P＞0.05),HBV-LP錶達與HBV-DNA水平呈正相關關繫(r=0.53,P＜0.05);不同二對半模式的慢性HBV感染者,HBV-LP與HBV-DNA暘性率差異,無統計學意義(P＞0.05);在慢性HBV感染者中,HBV-LP暘性率高于PreS1Ag (P＜0.01);HBV-LP暘性慢性HBV感染者ALT、AST水平高于HBV-LP陰性感染者(P＜0.05).結論 HBV-LP錶達與病毒複製有關,併參與對肝細胞的損傷.
목적 탐토만성을형간염감염자혈청을형간염병독대단백(hepatitis B virus large protein,HBV-LP)검측적림상응용개치.방법 선택만성을형간염병독(HBV)감염자180례,기중HBV-DNA양성환자130례,HBV-DNA음성환자50례,채용매련면역흡부시험(ELISA)검측HBV-LP、을간이대반(HBV-M)、전S1항원(PreS1Ag)화전S2항원(PreS2 Ag),채용실시형광정량PCR기술검측HBV-DNA,채용일립7600생화분석의검측환자간공능지표.결과 180례만성HBV감염자중,HBV-LP여HBV-DNA양성솔차이무통계학의의(P＞0.05),HBV-LP표체여HBV-DNA수평정정상관관계(r=0.53,P＜0.05);불동이대반모식적만성HBV감염자,HBV-LP여HBV-DNA양성솔차이,무통계학의의(P＞0.05);재만성HBV감염자중,HBV-LP양성솔고우PreS1Ag (P＜0.01);HBV-LP양성만성HBV감염자ALT、AST수평고우HBV-LP음성감염자(P＜0.05).결론 HBV-LP표체여병독복제유관,병삼여대간세포적손상.
