中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
5期
919-923
,共5页
周清%郭娴吟%杨筱曦%陈剑
週清%郭嫻吟%楊篠晞%陳劍
주청%곽한음%양소희%진검
翼状胬肉%成纤维细胞%核心蛋白聚糖%丝裂霉素
翼狀胬肉%成纖維細胞%覈心蛋白聚糖%絲裂黴素
익상노육%성섬유세포%핵심단백취당%사렬매소
目的:观察核心蛋白聚糖(DCN)对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖的影响,并对照观察丝裂霉素C(MMC)对HPF的影响,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径.方法:(1)取患者的翼状胬肉体部组织,采用组织块贴壁培养法原代培养HPF.(2)用0.01、0.1、1、5、10 mg/L DCN及 MMC分别作用于体外培养的HPF,24 h、48 h、72 h后观察2种药物对HPF形态的改变,2种药物不同浓度分别作用12 h、24 h、48 h后 MTT法比较2种药物的作用效果,不同浓度的DCN作用48 h后免疫组织化学染色增殖细胞核抗原(PCNA)法检测细胞生长活性,流式细胞术测定细胞周期时相变化.结果:10 mg/L DCN或1 mg/L MMC在12 h后均能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性.1～10 mg/L DCN 作用48 h使G0/G1期细胞百分比上升(P<0.05),5～10 mg/L DCN 作用48 h使G2/M期和S期百分比(G2/M%+S%)显著下降(P<0.05),实验组和对照组均未检测到终末期凋亡细胞.1～10 mg/L DCN能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNA(P<0.05).结论:核心蛋白聚糖能抑制HPF的增殖,阻滞细胞在DNA合成前期.
目的:觀察覈心蛋白聚糖(DCN)對體外培養人翼狀胬肉成纖維細胞(HPF)增殖的影響,併對照觀察絲裂黴素C(MMC)對HPF的影響,尋找輔助治療和預防翼狀胬肉複髮的新途徑.方法:(1)取患者的翼狀胬肉體部組織,採用組織塊貼壁培養法原代培養HPF.(2)用0.01、0.1、1、5、10 mg/L DCN及 MMC分彆作用于體外培養的HPF,24 h、48 h、72 h後觀察2種藥物對HPF形態的改變,2種藥物不同濃度分彆作用12 h、24 h、48 h後 MTT法比較2種藥物的作用效果,不同濃度的DCN作用48 h後免疫組織化學染色增殖細胞覈抗原(PCNA)法檢測細胞生長活性,流式細胞術測定細胞週期時相變化.結果:10 mg/L DCN或1 mg/L MMC在12 h後均能顯著抑製HPF的增殖(P<0.05),呈劑量和時間依賴性.1～10 mg/L DCN 作用48 h使G0/G1期細胞百分比上升(P<0.05),5～10 mg/L DCN 作用48 h使G2/M期和S期百分比(G2/M%+S%)顯著下降(P<0.05),實驗組和對照組均未檢測到終末期凋亡細胞.1～10 mg/L DCN能濃度依賴性地抑製細胞錶達PCNA(P<0.05).結論:覈心蛋白聚糖能抑製HPF的增殖,阻滯細胞在DNA閤成前期.
목적:관찰핵심단백취당(DCN)대체외배양인익상노육성섬유세포(HPF)증식적영향,병대조관찰사렬매소C(MMC)대HPF적영향,심조보조치료화예방익상노육복발적신도경.방법:(1)취환자적익상노육체부조직,채용조직괴첩벽배양법원대배양HPF.(2)용0.01、0.1、1、5、10 mg/L DCN급 MMC분별작용우체외배양적HPF,24 h、48 h、72 h후관찰2충약물대HPF형태적개변,2충약물불동농도분별작용12 h、24 h、48 h후 MTT법비교2충약물적작용효과,불동농도적DCN작용48 h후면역조직화학염색증식세포핵항원(PCNA)법검측세포생장활성,류식세포술측정세포주기시상변화.결과:10 mg/L DCN혹1 mg/L MMC재12 h후균능현저억제HPF적증식(P<0.05),정제량화시간의뢰성.1～10 mg/L DCN 작용48 h사G0/G1기세포백분비상승(P<0.05),5～10 mg/L DCN 작용48 h사G2/M기화S기백분비(G2/M%+S%)현저하강(P<0.05),실험조화대조조균미검측도종말기조망세포.1～10 mg/L DCN능농도의뢰성지억제세포표체PCNA(P<0.05).결론:핵심단백취당능억제HPF적증식,조체세포재DNA합성전기.
