重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
23期
2345-2347,2351
,共4页
胡明冬%徐剑铖%杨昱%徐静%周长喜%毛梅%王艺
鬍明鼕%徐劍鋮%楊昱%徐靜%週長喜%毛梅%王藝
호명동%서검성%양욱%서정%주장희%모매%왕예
A549细胞%JAB1%耐药%健择%化疗敏感性
A549細胞%JAB1%耐藥%健擇%化療敏感性
A549세포%JAB1%내약%건택%화료민감성
目的 观察导入pcDNA3.1-HRE-JAB1真核表达质粒的肺癌A549细胞,在低氧环境下对健择(Gemzar)的化疗敏感性,以期找到一种提高肺癌化疗敏感性的方法.方法 首先构建缺氧反应元件启动的pcDNA3.1-HRE-JAB1真核表达质粒,鉴定后将该质粒导入肺癌A549细胞.在低氧环境培养过程中加入化疗药物Gemzar,观察空白组(A549)、空载体组(A549+pcDNA3.1-HRE)和质粒组(A549+pcDNA3.1-HRE-JAB1)肺癌A549细胞对Gemzar的敏感性.采用Real-time PCR和Western blot分别检测各组肺癌A549细胞中JAB1的mRNA和蛋白表达水平;流式细胞术检测各组肺癌A549细胞周期分布和凋亡情况.结果 通过双酶切鉴定,确定构建获得了pcDNA3.1-HRE-JAB1质粒.在有化疗药物Gemzar的情况下,质粒组分别与空白组或空载体组比较,质粒组肺癌A549细胞中JAB1 mRNA和蛋白表达水平明显增加(P<0.01),细胞凋亡率明显增加(P<0.01),而细胞周期被明显阻滞于G1期(P<0.01).结论 JAB1在低氧环境下高表达提高了药物Gemzar化疗的敏感性,这将可能成为一种理想的提高肺癌或其他实体恶性肿瘤化疗敏感性的手段.
目的 觀察導入pcDNA3.1-HRE-JAB1真覈錶達質粒的肺癌A549細胞,在低氧環境下對健擇(Gemzar)的化療敏感性,以期找到一種提高肺癌化療敏感性的方法.方法 首先構建缺氧反應元件啟動的pcDNA3.1-HRE-JAB1真覈錶達質粒,鑒定後將該質粒導入肺癌A549細胞.在低氧環境培養過程中加入化療藥物Gemzar,觀察空白組(A549)、空載體組(A549+pcDNA3.1-HRE)和質粒組(A549+pcDNA3.1-HRE-JAB1)肺癌A549細胞對Gemzar的敏感性.採用Real-time PCR和Western blot分彆檢測各組肺癌A549細胞中JAB1的mRNA和蛋白錶達水平;流式細胞術檢測各組肺癌A549細胞週期分佈和凋亡情況.結果 通過雙酶切鑒定,確定構建穫得瞭pcDNA3.1-HRE-JAB1質粒.在有化療藥物Gemzar的情況下,質粒組分彆與空白組或空載體組比較,質粒組肺癌A549細胞中JAB1 mRNA和蛋白錶達水平明顯增加(P<0.01),細胞凋亡率明顯增加(P<0.01),而細胞週期被明顯阻滯于G1期(P<0.01).結論 JAB1在低氧環境下高錶達提高瞭藥物Gemzar化療的敏感性,這將可能成為一種理想的提高肺癌或其他實體噁性腫瘤化療敏感性的手段.
목적 관찰도입pcDNA3.1-HRE-JAB1진핵표체질립적폐암A549세포,재저양배경하대건택(Gemzar)적화료민감성,이기조도일충제고폐암화료민감성적방법.방법 수선구건결양반응원건계동적pcDNA3.1-HRE-JAB1진핵표체질립,감정후장해질립도입폐암A549세포.재저양배경배양과정중가입화료약물Gemzar,관찰공백조(A549)、공재체조(A549+pcDNA3.1-HRE)화질립조(A549+pcDNA3.1-HRE-JAB1)폐암A549세포대Gemzar적민감성.채용Real-time PCR화Western blot분별검측각조폐암A549세포중JAB1적mRNA화단백표체수평;류식세포술검측각조폐암A549세포주기분포화조망정황.결과 통과쌍매절감정,학정구건획득료pcDNA3.1-HRE-JAB1질립.재유화료약물Gemzar적정황하,질립조분별여공백조혹공재체조비교,질립조폐암A549세포중JAB1 mRNA화단백표체수평명현증가(P<0.01),세포조망솔명현증가(P<0.01),이세포주기피명현조체우G1기(P<0.01).결론 JAB1재저양배경하고표체제고료약물Gemzar화료적민감성,저장가능성위일충이상적제고폐암혹기타실체악성종류화료민감성적수단.
