分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2000年
3期
184-190
,共7页
朱青毅%林西平%王占华%赖梨芳
硃青毅%林西平%王佔華%賴梨芳
주청의%림서평%왕점화%뢰리방
溶胶-凝胶法%镍基催化剂%纳米微晶%Ti/Si原子比%苯加氢
溶膠-凝膠法%鎳基催化劑%納米微晶%Ti/Si原子比%苯加氫
용효-응효법%얼기최화제%납미미정%Ti/Si원자비%분가경
采用溶胶-凝胶法, 制备了超细镍基负载型催化剂(Ni/(Ti+Si)=1∶9, Ti/Si=0～1). 通过BET、 TPR、 XRD、 TEM、 FT-IR等技术, 考察了Ti/Si原子比对催化剂表面及物化性能的影响. 用固定床连续流动微反装置, 以苯加氢为模型反应考察了催化剂的加氢性能、热稳定性及抗硫毒性. 结果表明, 用Sol-Gel法制得的镍基负载型催化剂中, NiO粒径小于10 nm, 均匀地分散在催化剂中, 催化剂具有较高的热稳定性, 反应前后NiO晶相与晶粒尺寸无显著变化. 在NiO/TiO2-SiO2体系中, NiO、 TiO2参与了SiO2的网络结构. SiO2体系中适量NiO的加入, 使催化剂的比表面积增加(NiO/SiO2, SBEF=589.2 m2/g). TiO2的加入及含量的提高, 使催化剂比表面积逐渐下降, 中孔的体积分数逐渐增大. 孔结构的变化使Ni原子的活性位原子数减少, 导致催化剂在苯加氢生成环己烷反应中的活性下降. 当有合适的Ti/Si原子比时, 催化剂有很高的反应活性、优良的选择性、较宽的反应活性温区及优良的抗噻吩中毒性能.
採用溶膠-凝膠法, 製備瞭超細鎳基負載型催化劑(Ni/(Ti+Si)=1∶9, Ti/Si=0～1). 通過BET、 TPR、 XRD、 TEM、 FT-IR等技術, 攷察瞭Ti/Si原子比對催化劑錶麵及物化性能的影響. 用固定床連續流動微反裝置, 以苯加氫為模型反應攷察瞭催化劑的加氫性能、熱穩定性及抗硫毒性. 結果錶明, 用Sol-Gel法製得的鎳基負載型催化劑中, NiO粒徑小于10 nm, 均勻地分散在催化劑中, 催化劑具有較高的熱穩定性, 反應前後NiO晶相與晶粒呎吋無顯著變化. 在NiO/TiO2-SiO2體繫中, NiO、 TiO2參與瞭SiO2的網絡結構. SiO2體繫中適量NiO的加入, 使催化劑的比錶麵積增加(NiO/SiO2, SBEF=589.2 m2/g). TiO2的加入及含量的提高, 使催化劑比錶麵積逐漸下降, 中孔的體積分數逐漸增大. 孔結構的變化使Ni原子的活性位原子數減少, 導緻催化劑在苯加氫生成環己烷反應中的活性下降. 噹有閤適的Ti/Si原子比時, 催化劑有很高的反應活性、優良的選擇性、較寬的反應活性溫區及優良的抗噻吩中毒性能.
채용용효-응효법, 제비료초세얼기부재형최화제(Ni/(Ti+Si)=1∶9, Ti/Si=0～1). 통과BET、 TPR、 XRD、 TEM、 FT-IR등기술, 고찰료Ti/Si원자비대최화제표면급물화성능적영향. 용고정상련속류동미반장치, 이분가경위모형반응고찰료최화제적가경성능、열은정성급항류독성. 결과표명, 용Sol-Gel법제득적얼기부재형최화제중, NiO립경소우10 nm, 균균지분산재최화제중, 최화제구유교고적열은정성, 반응전후NiO정상여정립척촌무현저변화. 재NiO/TiO2-SiO2체계중, NiO、 TiO2삼여료SiO2적망락결구. SiO2체계중괄량NiO적가입, 사최화제적비표면적증가(NiO/SiO2, SBEF=589.2 m2/g). TiO2적가입급함량적제고, 사최화제비표면적축점하강, 중공적체적분수축점증대. 공결구적변화사Ni원자적활성위원자수감소, 도치최화제재분가경생성배기완반응중적활성하강. 당유합괄적Ti/Si원자비시, 최화제유흔고적반응활성、우량적선택성、교관적반응활성온구급우량적항새분중독성능.
