解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2003年
5期
477-481
,共5页
周宜灿%陈晓春%朱元贵%方芳%陈丽敏
週宜燦%陳曉春%硃元貴%方芳%陳麗敏
주의찬%진효춘%주원귀%방방%진려민
人参皂甙Rg1%凋亡%黑质神经元%磷酸化c-Jun氨基末端激酶%磷酸化c-Jun%小鼠
人參皂甙Rg1%凋亡%黑質神經元%燐痠化c-Jun氨基末耑激酶%燐痠化c-Jun%小鼠
인삼조대Rg1%조망%흑질신경원%린산화c-Jun안기말단격매%린산화c-Jun%소서
目的探讨人参皂甙Rg1(ginsenoside Rg1)抗帕金森病(PD)小鼠黑质神经元凋亡的可能机制. 方法采用MPTP制备帕金森病(PD)小鼠模型,经人参皂甙Rg1预处理后,用尼氏染色、TH和活化型caspase-3组织化学染色及TUNEL染色法观察黑质神经元的损害情况,并计算神经元的凋亡率,同时应用蛋白免疫印迹法检测黑质神经元磷酸化JNK(c-Jun氨基末端激酶)及磷酸化c-Jun蛋白表达水平. 结果人参皂甙Rg1预处理可减轻PD小鼠黑质致密带Nissl阳性神经元和TH阳性神经元的丢失现象,同时减少磷酸化JNK及磷酸化c-Jun蛋白表达水平,活化型caspase-3表达减少,降低黑质神经元的凋亡率. 结论人参皂甙Rg1能减少MPTP诱导的小鼠黑质神经元凋亡,其机制与阻断JNK细胞凋亡通路激活有关.
目的探討人參皂甙Rg1(ginsenoside Rg1)抗帕金森病(PD)小鼠黑質神經元凋亡的可能機製. 方法採用MPTP製備帕金森病(PD)小鼠模型,經人參皂甙Rg1預處理後,用尼氏染色、TH和活化型caspase-3組織化學染色及TUNEL染色法觀察黑質神經元的損害情況,併計算神經元的凋亡率,同時應用蛋白免疫印跡法檢測黑質神經元燐痠化JNK(c-Jun氨基末耑激酶)及燐痠化c-Jun蛋白錶達水平. 結果人參皂甙Rg1預處理可減輕PD小鼠黑質緻密帶Nissl暘性神經元和TH暘性神經元的丟失現象,同時減少燐痠化JNK及燐痠化c-Jun蛋白錶達水平,活化型caspase-3錶達減少,降低黑質神經元的凋亡率. 結論人參皂甙Rg1能減少MPTP誘導的小鼠黑質神經元凋亡,其機製與阻斷JNK細胞凋亡通路激活有關.
목적탐토인삼조대Rg1(ginsenoside Rg1)항파금삼병(PD)소서흑질신경원조망적가능궤제. 방법채용MPTP제비파금삼병(PD)소서모형,경인삼조대Rg1예처리후,용니씨염색、TH화활화형caspase-3조직화학염색급TUNEL염색법관찰흑질신경원적손해정황,병계산신경원적조망솔,동시응용단백면역인적법검측흑질신경원린산화JNK(c-Jun안기말단격매)급린산화c-Jun단백표체수평. 결과인삼조대Rg1예처리가감경PD소서흑질치밀대Nissl양성신경원화TH양성신경원적주실현상,동시감소린산화JNK급린산화c-Jun단백표체수평,활화형caspase-3표체감소,강저흑질신경원적조망솔. 결론인삼조대Rg1능감소MPTP유도적소서흑질신경원조망,기궤제여조단JNK세포조망통로격활유관.
