中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2004年
2期
160-162
,共3页
臧虎%杨小玉%景元海%朱庆三
臧虎%楊小玉%景元海%硃慶三
장호%양소옥%경원해%주경삼
脊髓缺血/再灌注损伤%细胞间粘附分子-1
脊髓缺血/再灌註損傷%細胞間粘附分子-1
척수결혈/재관주손상%세포간점부분자-1
目的探讨细胞间粘附分子-1在大鼠脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及其意义.方法采用Zivin法建立脊髓缺血再灌注损伤模型.以GAPDH为内参照物,应用半定量RT-PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM-1mRNA表达变化.结果正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM-1表达,单纯缺血不引起ICAM-1表达.再灌注后损伤区ICAM-1表达发生了改变;再灌注4 h,ICAM-1 mRNA表达量明显升高,再灌注12 h其在单位微血管面积上的荧光强度约比单纯缺血组增加了1/2.提示脊髓损伤后微血管内皮细胞初始ICAM-1表达增加是由再灌注损伤激发,其后延迟递增表达增强,说明ICAM-1参与了脊髓再灌注损伤的炎症病理过程.结论ICAM-1可做为脊髓I/R后炎症反应程度的监测指标.
目的探討細胞間粘附分子-1在大鼠脊髓缺血再灌註損傷後錶達變化及其意義.方法採用Zivin法建立脊髓缺血再灌註損傷模型.以GAPDH為內參照物,應用半定量RT-PCR方法、免疫組化及免疫熒光激光共聚焦顯微鏡定性、定量測定脊髓微血管內皮細胞錶麵ICAM-1mRNA錶達變化.結果正常脊髓微血管內皮細胞錶麵僅有微量的ICAM-1錶達,單純缺血不引起ICAM-1錶達.再灌註後損傷區ICAM-1錶達髮生瞭改變;再灌註4 h,ICAM-1 mRNA錶達量明顯升高,再灌註12 h其在單位微血管麵積上的熒光彊度約比單純缺血組增加瞭1/2.提示脊髓損傷後微血管內皮細胞初始ICAM-1錶達增加是由再灌註損傷激髮,其後延遲遞增錶達增彊,說明ICAM-1參與瞭脊髓再灌註損傷的炎癥病理過程.結論ICAM-1可做為脊髓I/R後炎癥反應程度的鑑測指標.
목적탐토세포간점부분자-1재대서척수결혈재관주손상후표체변화급기의의.방법채용Zivin법건립척수결혈재관주손상모형.이GAPDH위내삼조물,응용반정량RT-PCR방법、면역조화급면역형광격광공취초현미경정성、정량측정척수미혈관내피세포표면ICAM-1mRNA표체변화.결과정상척수미혈관내피세포표면부유미량적ICAM-1표체,단순결혈불인기ICAM-1표체.재관주후손상구ICAM-1표체발생료개변;재관주4 h,ICAM-1 mRNA표체량명현승고,재관주12 h기재단위미혈관면적상적형광강도약비단순결혈조증가료1/2.제시척수손상후미혈관내피세포초시ICAM-1표체증가시유재관주손상격발,기후연지체증표체증강,설명ICAM-1삼여료척수재관주손상적염증병리과정.결론ICAM-1가주위척수I/R후염증반응정도적감측지표.
