汕头大学医学院学报
汕頭大學醫學院學報
산두대학의학원학보
JOURNAL OF SHANTOU UNIVERSITY MEDICAL COLLEGE
2005年
2期
108-109
,共2页
章家新%吴统健%郭永炼%孙林渥%林亚毅%谢加奖
章傢新%吳統健%郭永煉%孫林渥%林亞毅%謝加獎
장가신%오통건%곽영련%손림악%림아의%사가장
聚合酶链反应%乙型肝炎病毒免疫标志物%乙型肝炎病毒DNA
聚閤酶鏈反應%乙型肝炎病毒免疫標誌物%乙型肝炎病毒DNA
취합매련반응%을형간염병독면역표지물%을형간염병독DNA
目的:应用荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA,评价其临床应用价值.方法:用FQ-PCR和酶联免疫吸法(ELISA)检测298份血清HBV DNA拷贝数和免疫学血清标志.结果:27份HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性的标本中,HBV DNA阳性率96.3%,平均拷贝数5.0×107/mL;69份中检出率44.9%,平均拷贝数2.1×105/mL;43份中检出率34.9%,平均拷贝数8.6×103/mL.结论:FQ-PCR可以准确、灵敏地判断HBV感染的实际情况及复制水平,可为选择治疗方案和评估药物疗效提供较可靠的理论依据.
目的:應用熒光定量-聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)技術檢測血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA,評價其臨床應用價值.方法:用FQ-PCR和酶聯免疫吸法(ELISA)檢測298份血清HBV DNA拷貝數和免疫學血清標誌.結果:27份HBsAg、HBeAg、HBcAb均暘性的標本中,HBV DNA暘性率96.3%,平均拷貝數5.0×107/mL;69份中檢齣率44.9%,平均拷貝數2.1×105/mL;43份中檢齣率34.9%,平均拷貝數8.6×103/mL.結論:FQ-PCR可以準確、靈敏地判斷HBV感染的實際情況及複製水平,可為選擇治療方案和評估藥物療效提供較可靠的理論依據.
목적:응용형광정량-취합매련반응(FQ-PCR)기술검측혈청을형간염병독(HBV)DNA,평개기림상응용개치.방법:용FQ-PCR화매련면역흡법(ELISA)검측298빈혈청HBV DNA고패수화면역학혈청표지.결과:27빈HBsAg、HBeAg、HBcAb균양성적표본중,HBV DNA양성솔96.3%,평균고패수5.0×107/mL;69빈중검출솔44.9%,평균고패수2.1×105/mL;43빈중검출솔34.9%,평균고패수8.6×103/mL.결론:FQ-PCR가이준학、령민지판단HBV감염적실제정황급복제수평,가위선택치료방안화평고약물료효제공교가고적이론의거.
