金陵科技学院学报
金陵科技學院學報
금릉과기학원학보
JOURNAL OF JINLING INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2005年
4期
85-87,90
,共4页
大花蕙兰%原球茎%解剖结构
大花蕙蘭%原毬莖%解剖結構
대화혜란%원구경%해부결구
通过诱导根状茎上的休眠芽萌发,以其茎尖和幼茎段材料为外植体进行组织培养,建立了大花蕙兰(Cymbidium hynridum)的无菌繁殖体系,并筛选出大花蕙兰无菌繁殖的最佳培养基组成.原球茎诱导的较适宜的培养基为MS+1.5 mg*L-1 6-BA+0.1 mg*L-1 KT+0.05 mg*L-1 NAA,诱导率达15%;原球茎增殖培养基在诱导培养的基础上添加150 g*L-1香蕉泥,其增殖系数1个月内可达15～35.原球茎是由顶端分生组织后面的薄壁细胞脱分化,形成胚性细胞,经球状胚发育而来.
通過誘導根狀莖上的休眠芽萌髮,以其莖尖和幼莖段材料為外植體進行組織培養,建立瞭大花蕙蘭(Cymbidium hynridum)的無菌繁殖體繫,併篩選齣大花蕙蘭無菌繁殖的最佳培養基組成.原毬莖誘導的較適宜的培養基為MS+1.5 mg*L-1 6-BA+0.1 mg*L-1 KT+0.05 mg*L-1 NAA,誘導率達15%;原毬莖增殖培養基在誘導培養的基礎上添加150 g*L-1香蕉泥,其增殖繫數1箇月內可達15～35.原毬莖是由頂耑分生組織後麵的薄壁細胞脫分化,形成胚性細胞,經毬狀胚髮育而來.
통과유도근상경상적휴면아맹발,이기경첨화유경단재료위외식체진행조직배양,건립료대화혜란(Cymbidium hynridum)적무균번식체계,병사선출대화혜란무균번식적최가배양기조성.원구경유도적교괄의적배양기위MS+1.5 mg*L-1 6-BA+0.1 mg*L-1 KT+0.05 mg*L-1 NAA,유도솔체15%;원구경증식배양기재유도배양적기출상첨가150 g*L-1향초니,기증식계수1개월내가체15～35.원구경시유정단분생조직후면적박벽세포탈분화,형성배성세포,경구상배발육이래.
