临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2007年
1期
30-33
,共4页
黄成垠%李翠萍%史广耀%裴孝平%肖建宇%唐荣才
黃成垠%李翠萍%史廣耀%裴孝平%肖建宇%唐榮纔
황성은%리취평%사엄요%배효평%초건우%당영재
血小板膜微粒%制备%止血剂
血小闆膜微粒%製備%止血劑
혈소판막미립%제비%지혈제
目的 探讨血小板膜微粒(IPMs)的制备工艺,并对研制的IPMs的止血功能及对凝血系统的影响进行动物实验研究.方法 用街头采集的全血制备浓缩血小板悬液,用血小板型去白细胞滤器去除白细胞,轻离心去除红细胞后,用生理盐水洗涤血小板并调血小板浓度为2×109/ml,置-80℃反复冻溶3次,再用生理盐水洗涤,然后置60℃、20 h灭活病毒,用高压匀质机进行匀质化破碎血小板膜,即为IPMs.用粒度测定仪检测IPMs的粒度;应用活化血浆凝固时间(APCT)检测IPMs的体外促凝血活性;将IPMs输入血小板减少症兔出血动物模型体内,观察IPMs止血效果及对凝血系统的影响.结果 制备的IPMs颗粒均匀,大小为200～300 nm;50 μg/ml IPMs相当于250×109/L新鲜血小板的体外促凝血活性;将IPMs按2 mg/Kg输入兔血小板减少症的出血动物模型体内,在输注2～12 h内,兔耳出血时间和APCT均明显缩短,而其他凝血指标(PT、APTT、Fg、TT)均无明显变化.结论 血小板膜微粒止血效果好,输注IPMs并不影响凝血系统,是一个很有前途的生物止血剂.
目的 探討血小闆膜微粒(IPMs)的製備工藝,併對研製的IPMs的止血功能及對凝血繫統的影響進行動物實驗研究.方法 用街頭採集的全血製備濃縮血小闆懸液,用血小闆型去白細胞濾器去除白細胞,輕離心去除紅細胞後,用生理鹽水洗滌血小闆併調血小闆濃度為2×109/ml,置-80℃反複凍溶3次,再用生理鹽水洗滌,然後置60℃、20 h滅活病毒,用高壓勻質機進行勻質化破碎血小闆膜,即為IPMs.用粒度測定儀檢測IPMs的粒度;應用活化血漿凝固時間(APCT)檢測IPMs的體外促凝血活性;將IPMs輸入血小闆減少癥兔齣血動物模型體內,觀察IPMs止血效果及對凝血繫統的影響.結果 製備的IPMs顆粒均勻,大小為200～300 nm;50 μg/ml IPMs相噹于250×109/L新鮮血小闆的體外促凝血活性;將IPMs按2 mg/Kg輸入兔血小闆減少癥的齣血動物模型體內,在輸註2～12 h內,兔耳齣血時間和APCT均明顯縮短,而其他凝血指標(PT、APTT、Fg、TT)均無明顯變化.結論 血小闆膜微粒止血效果好,輸註IPMs併不影響凝血繫統,是一箇很有前途的生物止血劑.
목적 탐토혈소판막미립(IPMs)적제비공예,병대연제적IPMs적지혈공능급대응혈계통적영향진행동물실험연구.방법 용가두채집적전혈제비농축혈소판현액,용혈소판형거백세포려기거제백세포,경리심거제홍세포후,용생리염수세조혈소판병조혈소판농도위2×109/ml,치-80℃반복동용3차,재용생리염수세조,연후치60℃、20 h멸활병독,용고압균질궤진행균질화파쇄혈소판막,즉위IPMs.용립도측정의검측IPMs적립도;응용활화혈장응고시간(APCT)검측IPMs적체외촉응혈활성;장IPMs수입혈소판감소증토출혈동물모형체내,관찰IPMs지혈효과급대응혈계통적영향.결과 제비적IPMs과립균균,대소위200～300 nm;50 μg/ml IPMs상당우250×109/L신선혈소판적체외촉응혈활성;장IPMs안2 mg/Kg수입토혈소판감소증적출혈동물모형체내,재수주2～12 h내,토이출혈시간화APCT균명현축단,이기타응혈지표(PT、APTT、Fg、TT)균무명현변화.결론 혈소판막미립지혈효과호,수주IPMs병불영향응혈계통,시일개흔유전도적생물지혈제.
