微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
2期
291-295
,共5页
史英姿%吴云锋%顾沛雯%安凤秋%杨艳
史英姿%吳雲鋒%顧沛雯%安鳳鞦%楊豔
사영자%오운봉%고패문%안봉추%양염
泡桐丛枝病%植原体%16SrDNA基因片段%延伸因子tuf基因%同源性分析
泡桐叢枝病%植原體%16SrDNA基因片段%延伸因子tuf基因%同源性分析
포동총지병%식원체%16SrDNA기인편단%연신인자tuf기인%동원성분석
对采自陕西、山西、甘肃、河南、河北、山东各省的泡桐丛枝病材料,利用巢式扩增,均得到16S rDNA基因片段约1.2kb;扩增得到植原体延伸因子(EF-Tu)tuf基因,长度约为850bp..通过将16S rDNA基因片段和延伸因子(EF-Tu)tuf基因序列与已知植原体16S r各组成员进行同源性比较,确定我国大陆泡桐主栽区陕西、山西、甘肃、河南、河北、山东各省与已经报道的台湾省泡桐丛枝植原体基本一致,均为同一个种,没有株系的分化,全部归属于植原体16Sr I-D组,从而确定了其分类地位.
對採自陝西、山西、甘肅、河南、河北、山東各省的泡桐叢枝病材料,利用巢式擴增,均得到16S rDNA基因片段約1.2kb;擴增得到植原體延伸因子(EF-Tu)tuf基因,長度約為850bp..通過將16S rDNA基因片段和延伸因子(EF-Tu)tuf基因序列與已知植原體16S r各組成員進行同源性比較,確定我國大陸泡桐主栽區陝西、山西、甘肅、河南、河北、山東各省與已經報道的檯灣省泡桐叢枝植原體基本一緻,均為同一箇種,沒有株繫的分化,全部歸屬于植原體16Sr I-D組,從而確定瞭其分類地位.
대채자협서、산서、감숙、하남、하북、산동각성적포동총지병재료,이용소식확증,균득도16S rDNA기인편단약1.2kb;확증득도식원체연신인자(EF-Tu)tuf기인,장도약위850bp..통과장16S rDNA기인편단화연신인자(EF-Tu)tuf기인서렬여이지식원체16S r각조성원진행동원성비교,학정아국대륙포동주재구협서、산서、감숙、하남、하북、산동각성여이경보도적태만성포동총지식원체기본일치,균위동일개충,몰유주계적분화,전부귀속우식원체16Sr I-D조,종이학정료기분류지위.
