CAJ | 학술논문

背景与目的:CXCL12是一种炎症趋化因子,CXCR4是其特异性受体.有文献报道CXCR4参与多种恶性肿瘤的转移过程.但CXCR4/CXCL12在宫颈腺癌细胞中表达的意义鲜见报道.本研究探讨CXCR4/CXCL12在宫颈腺癌细胞中过表达与淋巴结转移及宫颈慢性炎症程度的相关性.方法:收集35例行子宫颈癌根治术的Ⅰ B1～ⅡB期宫颈腺癌标本,其中有淋巴结转移组8例,无淋巴结转移组27例.组织切片行CXCR4和CXCL12免疫组化染色及HE染色,90%以上肿瘤细胞强着色定义为过表达.采用Fisher's精确概率检验法、卡方检验及Pearson相关检验分析结果.结果:35例均有不同数量肿瘤细胞表达CXCR4.有淋巴结转移组CXCR4过表达率(62.50%,5/8)高于无淋巴结转移组(22.00%,6/27),P＜0.05.临床Ⅰ B期有淋巴结转移组CXCR4过表达率(33.33%,1/3)高于无淋巴结转移组(26.01%,6/23),但P＞0.05;临床ⅡB期,有淋巴结转移组CXCR4过表达率高于无淋巴结转移组(80.00%,4/5 vs.0.00%,0/4),P＜0.05.CXCR4过表达预测淋巴结转移的阳性预测值为45.45%,阴性预测值为87.50%.35例中33例有数量不等的肿瘤细胞表达CXCL12.无论有淋巴结转移组或无淋巴结转移组,临床Ⅱ期病例CXCL12过表达率均明显高于I B期(0.00% vs.80.00%,21.73% vs.75.00%),P＜O.05.23例临床Ⅰ B期无淋巴结转移组,CXCR4过表达率与CXCL12过表达率呈正相关(P＜0.05):但在Ⅰ B期有淋巴结转移组(3例)及ⅡB期(9例)病例组,两者间无相关性.35例病例均伴有不同程度慢性炎症,炎性浸润主要为淋巴细胞.CXCL12过表达率与宫颈慢性炎症浸润程度无相关性,P＞0.05.结论:宫颈腺癌细胞CXCR4过表达提示具有较高淋巴结转移潜能.随着肿瘤进展,CXCL12过表达率也随之升高.宫颈腺癌中慢性炎症细胞可能由其它趋化因子吸引所致,而非CXCL12.
배경여목적:CXCL12시일충염증추화인자,CXCR4시기특이성수체.유문헌보도CXCR4삼여다충악성종류적전이과정.단CXCR4/CXCL12재궁경선암세포중표체적의의선견보도.본연구탐토CXCR4/CXCL12재궁경선암세포중과표체여림파결전이급궁경만성염증정도적상관성.방법:수집35례행자궁경암근치술적Ⅰ B1～ⅡB기궁경선암표본,기중유림파결전이조8례,무림파결전이조27례.조직절편행CXCR4화CXCL12면역조화염색급HE염색,90%이상종류세포강착색정의위과표체.채용Fisher's정학개솔검험법、잡방검험급Pearson상관검험분석결과.결과:35례균유불동수량종류세포표체CXCR4.유림파결전이조CXCR4과표체솔(62.50%,5/8)고우무림파결전이조(22.00%,6/27),P＜0.05.림상Ⅰ B기유림파결전이조CXCR4과표체솔(33.33%,1/3)고우무림파결전이조(26.01%,6/23),단P＞0.05;림상ⅡB기,유림파결전이조CXCR4과표체솔고우무림파결전이조(80.00%,4/5 vs.0.00%,0/4),P＜0.05.CXCR4과표체예측림파결전이적양성예측치위45.45%,음성예측치위87.50%.35례중33례유수량불등적종류세포표체CXCL12.무론유림파결전이조혹무림파결전이조,림상Ⅱ기병례CXCL12과표체솔균명현고우I B기(0.00% vs.80.00%,21.73% vs.75.00%),P＜O.05.23례림상Ⅰ B기무림파결전이조,CXCR4과표체솔여CXCL12과표체솔정정상관(P＜0.05):단재Ⅰ B기유림파결전이조(3례)급ⅡB기(9례)병례조,량자간무상관성.35례병례균반유불동정도만성염증,염성침윤주요위림파세포.CXCL12과표체솔여궁경만성염증침윤정도무상관성,P＞0.05.결론:궁경선암세포CXCR4과표체제시구유교고림파결전이잠능.수착종류진전,CXCL12과표체솔야수지승고.궁경선암중만성염증세포가능유기타추화인자흡인소치,이비CXCL12.