实用医院临床杂志
實用醫院臨床雜誌
실용의원림상잡지
PRACTICAL JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
2007年
3期
48-49
,共2页
周巧云%鞠文东%伍建辉%施为建%黄道年
週巧雲%鞠文東%伍建輝%施為建%黃道年
주교운%국문동%오건휘%시위건%황도년
噬血细胞综合征%诊断%治疗
噬血細胞綜閤徵%診斷%治療
서혈세포종합정%진단%치료
目的 探讨成人噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床特点和治疗.方法 对18例HPS患者的临床资料进行回顾性分析.结果 18例均无阳性家族史,EB病毒感染者5例,SLE 1例,原因不明者占多数,均有发热,以肝脾、淋巴结肿大、血细胞减少为主要表现,有不同程度肝功能异常,骨髓均可见到吞噬血细胞的成熟组织细胞≥2%,噬血细胞定量3.4～8个/μl.用糖皮质激素、免疫抑制剂等综合治疗,治愈11例、好转4例、死亡3例.结论 HPS根据临床表现和实验室检查多可获得诊断,需注意与恶性组织细胞病鉴别,早期诊断、早期治疗是关键,皮质激素和免疫抑制剂可缓解病情,改善症状.
目的 探討成人噬血細胞綜閤徵(hemophagocytic syndrome,HPS)的臨床特點和治療.方法 對18例HPS患者的臨床資料進行迴顧性分析.結果 18例均無暘性傢族史,EB病毒感染者5例,SLE 1例,原因不明者佔多數,均有髮熱,以肝脾、淋巴結腫大、血細胞減少為主要錶現,有不同程度肝功能異常,骨髓均可見到吞噬血細胞的成熟組織細胞≥2%,噬血細胞定量3.4～8箇/μl.用糖皮質激素、免疫抑製劑等綜閤治療,治愈11例、好轉4例、死亡3例.結論 HPS根據臨床錶現和實驗室檢查多可穫得診斷,需註意與噁性組織細胞病鑒彆,早期診斷、早期治療是關鍵,皮質激素和免疫抑製劑可緩解病情,改善癥狀.
목적 탐토성인서혈세포종합정(hemophagocytic syndrome,HPS)적림상특점화치료.방법 대18례HPS환자적림상자료진행회고성분석.결과 18례균무양성가족사,EB병독감염자5례,SLE 1례,원인불명자점다수,균유발열,이간비、림파결종대、혈세포감소위주요표현,유불동정도간공능이상,골수균가견도탄서혈세포적성숙조직세포≥2%,서혈세포정량3.4～8개/μl.용당피질격소、면역억제제등종합치료,치유11례、호전4례、사망3례.결론 HPS근거림상표현화실험실검사다가획득진단,수주의여악성조직세포병감별,조기진단、조기치료시관건,피질격소화면역억제제가완해병정,개선증상.
