中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
5期
693-697
,共5页
舒毕琼%朱如彩%杨花朵%张志红%李煌庆
舒畢瓊%硃如綵%楊花朵%張誌紅%李煌慶
서필경%주여채%양화타%장지홍%리황경
骨松宝分散片%淫羊藿苷%HPLC%TLC%溶出度%质量标准
骨鬆寶分散片%淫羊藿苷%HPLC%TLC%溶齣度%質量標準
골송보분산편%음양곽감%HPLC%TLC%용출도%질량표준
目的:研究骨松宝分散片(淫羊藿、续断、赤芍、川芎等)的质量标准.方法:采用TLC法对淫羊藿、赤芍、川芎、知母进行了定性鉴别;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(ODS,4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温为室温;按中国药典溶出度测定法测定淫羊藿苷的溶出度.结果:采用TLC法可鉴别出与淫羊藿、赤芍、川芎、知母对应的斑点;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,淫羊藿苷在0.13～0.78μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90%,RSD=0.82%(n=6);测定淫羊藿苷的溶出度符合均一性要求.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价骨松宝分散片的质量.
目的:研究骨鬆寶分散片(淫羊藿、續斷、赤芍、川芎等)的質量標準.方法:採用TLC法對淫羊藿、赤芍、川芎、知母進行瞭定性鑒彆;採用HPLC法測定淫羊藿苷的含量,色譜柱為C18柱(ODS,4.6 mm×200 mm,5μm),流動相為乙腈-水(30:70),流速1.0 ml/min,檢測波長270 nm,柱溫為室溫;按中國藥典溶齣度測定法測定淫羊藿苷的溶齣度.結果:採用TLC法可鑒彆齣與淫羊藿、赤芍、川芎、知母對應的斑點;採用HPLC法測定淫羊藿苷的含量,淫羊藿苷在0.13～0.78μg範圍內有良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為98.90%,RSD=0.82%(n=6);測定淫羊藿苷的溶齣度符閤均一性要求.結論:所建立的質量標準簡便可行、重複性好,可以用來評價骨鬆寶分散片的質量.
목적:연구골송보분산편(음양곽、속단、적작、천궁등)적질량표준.방법:채용TLC법대음양곽、적작、천궁、지모진행료정성감별;채용HPLC법측정음양곽감적함량,색보주위C18주(ODS,4.6 mm×200 mm,5μm),류동상위을정-수(30:70),류속1.0 ml/min,검측파장270 nm,주온위실온;안중국약전용출도측정법측정음양곽감적용출도.결과:채용TLC법가감별출여음양곽、적작、천궁、지모대응적반점;채용HPLC법측정음양곽감적함량,음양곽감재0.13～0.78μg범위내유량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위98.90%,RSD=0.82%(n=6);측정음양곽감적용출도부합균일성요구.결론:소건립적질량표준간편가행、중복성호,가이용래평개골송보분산편적질량.
