药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2008年
1期
9-17
,共9页
张崇敬%张志辉%徐柏玲%王玉玲
張崇敬%張誌輝%徐柏玲%王玉玲
장숭경%장지휘%서백령%왕옥령
肽脯氨酰异构酶%Pin1抑制剂%肿瘤%综述
肽脯氨酰異構酶%Pin1抑製劑%腫瘤%綜述
태포안선이구매%Pin1억제제%종류%종술
Pin1是一个新的肽脯氨酰异构酶,特异性地催化蛋白质中磷酸化的Ser/Thr-Pro酰胺键的顺反异构,改变蛋白质的构象,调控蛋白质的功能.抑制Pin1的表达和活性,可抑制肿瘤细胞的生长.Pin1抑制剂有望发展成为新作用机制的抗癌药物.本文综述了近年来Pin1及其抑制剂研究的最新进展.
Pin1是一箇新的肽脯氨酰異構酶,特異性地催化蛋白質中燐痠化的Ser/Thr-Pro酰胺鍵的順反異構,改變蛋白質的構象,調控蛋白質的功能.抑製Pin1的錶達和活性,可抑製腫瘤細胞的生長.Pin1抑製劑有望髮展成為新作用機製的抗癌藥物.本文綜述瞭近年來Pin1及其抑製劑研究的最新進展.
Pin1시일개신적태포안선이구매,특이성지최화단백질중린산화적Ser/Thr-Pro선알건적순반이구,개변단백질적구상,조공단백질적공능.억제Pin1적표체화활성,가억제종류세포적생장.Pin1억제제유망발전성위신작용궤제적항암약물.본문종술료근년래Pin1급기억제제연구적최신진전.
