CAJ | 학술논문

万方数据

华中师范大学学报（自然科学版） 화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2008年 1期 102-105 ,共4页

张琦%忻珍桦%蔡引凤%高云霞%沙红英%刘思国%陈建泉%张爱民%成国祥

장기%흔진화%채인봉%고운하%사홍영%류사국%진건천%장애민%성국상

Sox2%原核表达%纯化%复性 Sox2%原覈錶達%純化%複性
Sox2%원핵표체%순화%복성

应用RT-PCR方法从人胚胎十细胞中扩增出Sox2基因,构建pET28b-Sox2表达载体.用IPTG诱导转化pET28b-Sox2表达载体的大肠杆菌BL21(DE3).并优化表达条件为37℃ 1PTG0.8 mmol/L诱导4 h.以Ni-NTA亲和层析法纯化Sox2重组蛋白,对变性蛋白进行柱上和透析复性,复性后蛋白得率为0.7 mg/g湿菌重.
응용RT-PCR방법종인배태십세포중확증출Sox2기인,구건pET28b-Sox2표체재체.용IPTG유도전화pET28b-Sox2표체재체적대장간균BL21(DE3).병우화표체조건위37℃ 1PTG0.8 mmol/L유도4 h.이Ni-NTA친화층석법순화Sox2중조단백,대변성단백진행주상화투석복성,복성후단백득솔위0.7 mg/g습균중.