中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
15期
2891-2895
,共5页
刘振东%高敏伟%钟杰林%张朝跃%陶建春
劉振東%高敏偉%鐘傑林%張朝躍%陶建春
류진동%고민위%종걸림%장조약%도건춘
骨折愈合%2型糖尿病%间充质干细胞%过氧化物酶体增殖物激活受体γ%核心结合因子α1
骨摺愈閤%2型糖尿病%間充質榦細胞%過氧化物酶體增殖物激活受體γ%覈心結閤因子α1
골절유합%2형당뇨병%간충질간세포%과양화물매체증식물격활수체γ%핵심결합인자α1
背景:骨髓间充质干细胞成骨分化与成脂分化方向对骨再生和修复的影响足目前的研究热点,过氧化物酶体增殖物激活受体γ特别是过氧化物酶体增殖物激活受体γ 2和核心结合因了α 1对骨髓间充质干细胞分化方向有调控作用.目的:分析2型糖尿病大鼠骨髓腔内过氧化物酶体增殖物激活受体γ和核心结合因子α 1的表达变化与骨折愈合障碍的关系.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-08/12在中南大学第二附属医院中心实验室完成.材料:选用雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为2组,对照组10只,实验组20只,分别给予普通饲料、高糖高脂饲料喂养.方法:大鼠喂养8周后断尾法取血,实验组腹腔注射链脲佐菌素30 mg/kg,对照组沣射等量枸橼酸盐缓冲液.注射2周后断尾法取血,建立大鼠左胫骨牵引成骨模型.行左胫骨中上段骨干横行截骨,安置特制延长外固定架,牵引14 d.主要观察指标:行X射线摄片比较2组大鼠牵引间隙内骨痂的形成;在组织学水平观察牵引骨痂内微骨柱及初始基质前沿形成及骨折两端髓腔内脂肪细胞形成,并计算骨折两端髓腔内脂肪细胞与骨髓腔面积百分比;以反转录-聚合酶链反应法检测双侧股骨骨髓腔内过氧化物晦体增殖物激活受体γ和核心结合因子α 1 mRNA的表达.结果:实验组大鼠高糖高脂饲料喂养8周后,总胆固醇、三酰甘油及窄腹胰岛素浓度均高于对照组(P<0.05~0.01);实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素2周后:空腹血糖、总胆周醇及三酰甘油浓度高于对照组(P<0.05-0.01),说咧2型糖尿病建立成功.X射线摄片显示,实验组大鼠骨折断端之间牵引骨痂形成明显减少,骨痂组织学检查表现为微骨柱基质排列紊乱,初始基质前沿浅染.组织学检查显示,实验组大鼠骨折两端髓腔内脂肪细胞及脂肪细胞占骨髓腔面积百分比高于对照组(P<0.01).反转录一聚合酶链反应法检测显示,实验组大鼠双侧股骨骨髓腔内过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达上调(P<0.05),核心结合因子α 1 mRNA表达下调(P<0.05).结论:2型糖尿病大鼠骨折愈合障碍可能与2型糖尿病条件下骨髓腔内过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达增加及核心结合因子α 1mRNA的表达受抑制有关.
揹景:骨髓間充質榦細胞成骨分化與成脂分化方嚮對骨再生和脩複的影響足目前的研究熱點,過氧化物酶體增殖物激活受體γ特彆是過氧化物酶體增殖物激活受體γ 2和覈心結閤因瞭α 1對骨髓間充質榦細胞分化方嚮有調控作用.目的:分析2型糖尿病大鼠骨髓腔內過氧化物酶體增殖物激活受體γ和覈心結閤因子α 1的錶達變化與骨摺愈閤障礙的關繫.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-08/12在中南大學第二附屬醫院中心實驗室完成.材料:選用雄性SD大鼠30隻,按隨機數字錶法分為2組,對照組10隻,實驗組20隻,分彆給予普通飼料、高糖高脂飼料餵養.方法:大鼠餵養8週後斷尾法取血,實驗組腹腔註射鏈脲佐菌素30 mg/kg,對照組灃射等量枸櫞痠鹽緩遲液.註射2週後斷尾法取血,建立大鼠左脛骨牽引成骨模型.行左脛骨中上段骨榦橫行截骨,安置特製延長外固定架,牽引14 d.主要觀察指標:行X射線攝片比較2組大鼠牽引間隙內骨痂的形成;在組織學水平觀察牽引骨痂內微骨柱及初始基質前沿形成及骨摺兩耑髓腔內脂肪細胞形成,併計算骨摺兩耑髓腔內脂肪細胞與骨髓腔麵積百分比;以反轉錄-聚閤酶鏈反應法檢測雙側股骨骨髓腔內過氧化物晦體增殖物激活受體γ和覈心結閤因子α 1 mRNA的錶達.結果:實驗組大鼠高糖高脂飼料餵養8週後,總膽固醇、三酰甘油及窄腹胰島素濃度均高于對照組(P<0.05~0.01);實驗組大鼠腹腔註射鏈脲佐菌素2週後:空腹血糖、總膽週醇及三酰甘油濃度高于對照組(P<0.05-0.01),說咧2型糖尿病建立成功.X射線攝片顯示,實驗組大鼠骨摺斷耑之間牽引骨痂形成明顯減少,骨痂組織學檢查錶現為微骨柱基質排列紊亂,初始基質前沿淺染.組織學檢查顯示,實驗組大鼠骨摺兩耑髓腔內脂肪細胞及脂肪細胞佔骨髓腔麵積百分比高于對照組(P<0.01).反轉錄一聚閤酶鏈反應法檢測顯示,實驗組大鼠雙側股骨骨髓腔內過氧化物酶體增殖物激活受體γ mRNA錶達上調(P<0.05),覈心結閤因子α 1 mRNA錶達下調(P<0.05).結論:2型糖尿病大鼠骨摺愈閤障礙可能與2型糖尿病條件下骨髓腔內過氧化物酶體增殖物激活受體γ mRNA錶達增加及覈心結閤因子α 1mRNA的錶達受抑製有關.
배경:골수간충질간세포성골분화여성지분화방향대골재생화수복적영향족목전적연구열점,과양화물매체증식물격활수체γ특별시과양화물매체증식물격활수체γ 2화핵심결합인료α 1대골수간충질간세포분화방향유조공작용.목적:분석2형당뇨병대서골수강내과양화물매체증식물격활수체γ화핵심결합인자α 1적표체변화여골절유합장애적관계.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-08/12재중남대학제이부속의원중심실험실완성.재료:선용웅성SD대서30지,안수궤수자표법분위2조,대조조10지,실험조20지,분별급여보통사료、고당고지사료위양.방법:대서위양8주후단미법취혈,실험조복강주사련뇨좌균소30 mg/kg,대조조풍사등량구연산염완충액.주사2주후단미법취혈,건립대서좌경골견인성골모형.행좌경골중상단골간횡행절골,안치특제연장외고정가,견인14 d.주요관찰지표:행X사선섭편비교2조대서견인간극내골가적형성;재조직학수평관찰견인골가내미골주급초시기질전연형성급골절량단수강내지방세포형성,병계산골절량단수강내지방세포여골수강면적백분비;이반전록-취합매련반응법검측쌍측고골골수강내과양화물회체증식물격활수체γ화핵심결합인자α 1 mRNA적표체.결과:실험조대서고당고지사료위양8주후,총담고순、삼선감유급착복이도소농도균고우대조조(P<0.05~0.01);실험조대서복강주사련뇨좌균소2주후:공복혈당、총담주순급삼선감유농도고우대조조(P<0.05-0.01),설렬2형당뇨병건립성공.X사선섭편현시,실험조대서골절단단지간견인골가형성명현감소,골가조직학검사표현위미골주기질배렬문란,초시기질전연천염.조직학검사현시,실험조대서골절량단수강내지방세포급지방세포점골수강면적백분비고우대조조(P<0.01).반전록일취합매련반응법검측현시,실험조대서쌍측고골골수강내과양화물매체증식물격활수체γ mRNA표체상조(P<0.05),핵심결합인자α 1 mRNA표체하조(P<0.05).결론:2형당뇨병대서골절유합장애가능여2형당뇨병조건하골수강내과양화물매체증식물격활수체γ mRNA표체증가급핵심결합인자α 1mRNA적표체수억제유관.