苏州大学学报（自然科学版）
囌州大學學報（自然科學版）
소주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SUZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
4期
74-80
,共7页
原子转移自由基聚合(ATRP)%引发剂%活性自由基聚合%α-溴代异丁腈
原子轉移自由基聚閤(ATRP)%引髮劑%活性自由基聚閤%α-溴代異丁腈
원자전이자유기취합(ATRP)%인발제%활성자유기취합%α-추대이정정
通过元素溴与偶氮二异丁腈(AIBN)在二甲基甲酰胺(DMF)中反应合成了一种新型的原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂α-溴代异丁腈(BIBN),BIBN的DMF溶液(BIBN-DMF)可直接作为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的原子转移自由基聚合.考察了BIBN-DMF分别与不同的催化体系CuBr/PMDETA,FeCl2·4H2O/MA5-DETA及FeCl2·4H2O/PPh3等相匹配时聚合的情况.动力学研究表明:以ln([M]0/[M])对反应时间作图,图线呈直线,证明聚合反应过程符合一级反应动力学.聚合产物分子量分布窄(Mw/Mn=1.1～1.3).实验结果证实反应具有良好的可控性,不经分离可直接使用BIBN的DMF溶液,BIBN-DMF作为引发剂引发ATRP是一种高效而便捷的方法.
通過元素溴與偶氮二異丁腈(AIBN)在二甲基甲酰胺(DMF)中反應閤成瞭一種新型的原子轉移自由基聚閤(ATRP)引髮劑α-溴代異丁腈(BIBN),BIBN的DMF溶液(BIBN-DMF)可直接作為引髮劑引髮甲基丙烯痠甲酯和苯乙烯的原子轉移自由基聚閤.攷察瞭BIBN-DMF分彆與不同的催化體繫CuBr/PMDETA,FeCl2·4H2O/MA5-DETA及FeCl2·4H2O/PPh3等相匹配時聚閤的情況.動力學研究錶明:以ln([M]0/[M])對反應時間作圖,圖線呈直線,證明聚閤反應過程符閤一級反應動力學.聚閤產物分子量分佈窄(Mw/Mn=1.1～1.3).實驗結果證實反應具有良好的可控性,不經分離可直接使用BIBN的DMF溶液,BIBN-DMF作為引髮劑引髮ATRP是一種高效而便捷的方法.
통과원소추여우담이이정정(AIBN)재이갑기갑선알(DMF)중반응합성료일충신형적원자전이자유기취합(ATRP)인발제α-추대이정정(BIBN),BIBN적DMF용액(BIBN-DMF)가직접작위인발제인발갑기병희산갑지화분을희적원자전이자유기취합.고찰료BIBN-DMF분별여불동적최화체계CuBr/PMDETA,FeCl2·4H2O/MA5-DETA급FeCl2·4H2O/PPh3등상필배시취합적정황.동역학연구표명:이ln([M]0/[M])대반응시간작도,도선정직선,증명취합반응과정부합일급반응동역학.취합산물분자량분포착(Mw/Mn=1.1～1.3).실험결과증실반응구유량호적가공성,불경분리가직접사용BIBN적DMF용액,BIBN-DMF작위인발제인발ATRP시일충고효이편첩적방법.
