工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2009年
12期
63-67
,共5页
王培%曲丹%邢广恩%李静宇
王培%麯丹%邢廣恩%李靜宇
왕배%곡단%형엄은%리정우
催化化学%三(4-异丙基芳氧基)稀土%ε-己内酯%开环聚合
催化化學%三(4-異丙基芳氧基)稀土%ε-己內酯%開環聚閤
최화화학%삼(4-이병기방양기)희토%ε-기내지%개배취합
合成了三(4-异丙基芳氧基)稀土[Ln(OPIP)3],并用于催化ε-己内酯开环聚合.研究结果表明,在不同稀土元素的化合物中,三(4-异丙基芳氧基)镧[La(OPIP)3]具有较高的催化活性,在非极性溶剂中,ε-己内酯的转化率和聚己内酯的分子量较高.La(OPIP)3催化ε-己内酯聚合的适宜条件为:ε-己内酯浓度为2.5 mol·L-1,n(ε-己内酯)∶ n(La)=1 000,60 ℃,60 min, 甲苯作溶剂.在此条件下,聚己内酯的数均分子量为11.40×104,分子量分布为1.31.利用1HNMR分析聚合物端基表明,该反应按"配位-插入"机理进行.
閤成瞭三(4-異丙基芳氧基)稀土[Ln(OPIP)3],併用于催化ε-己內酯開環聚閤.研究結果錶明,在不同稀土元素的化閤物中,三(4-異丙基芳氧基)鑭[La(OPIP)3]具有較高的催化活性,在非極性溶劑中,ε-己內酯的轉化率和聚己內酯的分子量較高.La(OPIP)3催化ε-己內酯聚閤的適宜條件為:ε-己內酯濃度為2.5 mol·L-1,n(ε-己內酯)∶ n(La)=1 000,60 ℃,60 min, 甲苯作溶劑.在此條件下,聚己內酯的數均分子量為11.40×104,分子量分佈為1.31.利用1HNMR分析聚閤物耑基錶明,該反應按"配位-插入"機理進行.
합성료삼(4-이병기방양기)희토[Ln(OPIP)3],병용우최화ε-기내지개배취합.연구결과표명,재불동희토원소적화합물중,삼(4-이병기방양기)란[La(OPIP)3]구유교고적최화활성,재비겁성용제중,ε-기내지적전화솔화취기내지적분자량교고.La(OPIP)3최화ε-기내지취합적괄의조건위:ε-기내지농도위2.5 mol·L-1,n(ε-기내지)∶ n(La)=1 000,60 ℃,60 min, 갑분작용제.재차조건하,취기내지적수균분자량위11.40×104,분자량분포위1.31.이용1HNMR분석취합물단기표명,해반응안"배위-삽입"궤리진행.
