生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2010年
3期
332-335
,共4页
李晓龙%康飞科%雷鸣%蒋玲玉%林朝群%周素芳
李曉龍%康飛科%雷鳴%蔣玲玉%林朝群%週素芳
리효룡%강비과%뢰명%장령옥%림조군%주소방
衰老标记蛋白30%mRNA%RT-PCR%实时荧光定量PCR
衰老標記蛋白30%mRNA%RT-PCR%實時熒光定量PCR
쇠로표기단백30%mRNA%RT-PCR%실시형광정량PCR
目的:检测衰老标记蛋白(SMP)30 mRNA在不同癌细胞系中的表达情况,探讨其在不同细胞中的表达差异.方法:分别采用RT-PCR与荧光定量PCR检测SMP30 mRNA在正常肝细胞、肝癌细胞、胃癌细胞、乳腺癌细胞、宫颈癌细胞中的表达,并用SPSS13.0进行统计学分析.结果:SMP30 mRNA 在所有被检测的细胞株中均有表达,在癌细胞中的相对表达量分别为肝癌细胞(0.926±0.340)、胃癌细胞(0.922±0.379)、乳腺癌细胞(0.614±0.356)、宫颈癌细胞(0.608±0.346),而在正常肝细胞中为0.175±0.158,显示SMP30 mRNA在癌细胞中的表达量较正常肝细胞中高(P<0.05),且在肝癌细胞中的表达量比在其他癌细胞中更高.结论:SMP30 mRNA在癌细胞中的表达高于正常肝细胞,且在肝癌细胞中的表达高于其他癌细胞,具有临床应用价值.
目的:檢測衰老標記蛋白(SMP)30 mRNA在不同癌細胞繫中的錶達情況,探討其在不同細胞中的錶達差異.方法:分彆採用RT-PCR與熒光定量PCR檢測SMP30 mRNA在正常肝細胞、肝癌細胞、胃癌細胞、乳腺癌細胞、宮頸癌細胞中的錶達,併用SPSS13.0進行統計學分析.結果:SMP30 mRNA 在所有被檢測的細胞株中均有錶達,在癌細胞中的相對錶達量分彆為肝癌細胞(0.926±0.340)、胃癌細胞(0.922±0.379)、乳腺癌細胞(0.614±0.356)、宮頸癌細胞(0.608±0.346),而在正常肝細胞中為0.175±0.158,顯示SMP30 mRNA在癌細胞中的錶達量較正常肝細胞中高(P<0.05),且在肝癌細胞中的錶達量比在其他癌細胞中更高.結論:SMP30 mRNA在癌細胞中的錶達高于正常肝細胞,且在肝癌細胞中的錶達高于其他癌細胞,具有臨床應用價值.
목적:검측쇠로표기단백(SMP)30 mRNA재불동암세포계중적표체정황,탐토기재불동세포중적표체차이.방법:분별채용RT-PCR여형광정량PCR검측SMP30 mRNA재정상간세포、간암세포、위암세포、유선암세포、궁경암세포중적표체,병용SPSS13.0진행통계학분석.결과:SMP30 mRNA 재소유피검측적세포주중균유표체,재암세포중적상대표체량분별위간암세포(0.926±0.340)、위암세포(0.922±0.379)、유선암세포(0.614±0.356)、궁경암세포(0.608±0.346),이재정상간세포중위0.175±0.158,현시SMP30 mRNA재암세포중적표체량교정상간세포중고(P<0.05),차재간암세포중적표체량비재기타암세포중경고.결론:SMP30 mRNA재암세포중적표체고우정상간세포,차재간암세포중적표체고우기타암세포,구유림상응용개치.
