淮山RAPD-PCR反应体系的建立
회산RAPD-PCR반응체계적건립
The Establishment of RAPD-PCR System of Dioscorea opposite Thunb
  • 万方数据
    中国农学通报 중국농학통보
    CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
    2010年 14期 90-93 ,共4页

    周鑫%程文杰%罗欣%黄小龙%陈吉良%黄祖旬%吴文嫱%黄东益

    주흠%정문걸%라흔%황소룡%진길량%황조순%오문장%황동익

    淮山%RAPD-PCR%反应体系 淮山%RAPD-PCR%反應體繫
    회산%RAPD-PCR%반응체계
    试验旨在获得最佳的淮山RAPD-PCR反应体系,供试材料来自海南大学农学院淮山资源圃.采用改良CTAB法提取淮山的叶片总DNA,通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD-PCR扩增结果的影响,建立了适合于淮山RAPD-PCR反应体系,即20μL体系中包括:模板DNA为50 ng、Taq酶为0.2 U、Mg2+浓度为3.0 mmol/L、引物浓度为0.32 μmol/L、dNTPs浓度为0.2 mmol/L.
    시험지재획득최가적회산RAPD-PCR반응체계,공시재료래자해남대학농학원회산자원포.채용개량CTAB법제취회산적협편총DNA,통과단인자실험법분석DNA농도、인물농도、dNTP농도、Taq취합매이급Mg2+농도대RAPD-PCR확증결과적영향,건립료괄합우회산RAPD-PCR반응체계,즉20μL체계중포괄:모판DNA위50 ng、Taq매위0.2 U、Mg2+농도위3.0 mmol/L、인물농도위0.32 μmol/L、dNTPs농도위0.2 mmol/L.
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