军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2011年
1期
44-47
,共4页
赵楠%李永臻%王伊文%张有志%秦娟娟%杨日芳%李云峰
趙楠%李永臻%王伊文%張有誌%秦娟娟%楊日芳%李雲峰
조남%리영진%왕이문%장유지%진연연%양일방%리운봉
YL-IPA08%转位蛋白(18 ku)%抑郁%神经类固醇
YL-IPA08%轉位蛋白(18 ku)%抑鬱%神經類固醇
YL-IPA08%전위단백(18 ku)%억욱%신경류고순
目的 探讨TSPO配体化合物YL-IPA08的抗抑郁作用及其机制.方法 与结果在小鼠悬尾模型和大鼠强迫性游泳模型上,单次给予YL-IPA08 分别显著缩短悬尾和游泳不动时间,有效剂量分别为0.1～0.3 mg/kg(po)和1～10 mg/kg(po);分别与阳性对照药度洛西汀(DLX,10 mg/kg,po)和地昔帕明(DMI,30 mg/kg,po)作用一致.在小鼠悬尾模型上,单独给予TSPO特异性拮抗剂PK11195(3 mg/kg,ip)对悬尾不动时间无明显影响,但可以显著阻断YL-IPA08 (0.1 mg/kg) 在该模型上的抗抑郁效应.以ELISA或放免法检测发现,急性给予YL-IPA08(3,10 mg/kg,po)使强迫性游泳后大鼠血清孕烯醇酮或孕酮含量显著增加.结论 YL-IPA08在动物模型上具有抗抑郁作用,该作用可能与激活TSPO,促进神经类固醇生物合成有关.
目的 探討TSPO配體化閤物YL-IPA08的抗抑鬱作用及其機製.方法 與結果在小鼠懸尾模型和大鼠彊迫性遊泳模型上,單次給予YL-IPA08 分彆顯著縮短懸尾和遊泳不動時間,有效劑量分彆為0.1～0.3 mg/kg(po)和1～10 mg/kg(po);分彆與暘性對照藥度洛西汀(DLX,10 mg/kg,po)和地昔帕明(DMI,30 mg/kg,po)作用一緻.在小鼠懸尾模型上,單獨給予TSPO特異性拮抗劑PK11195(3 mg/kg,ip)對懸尾不動時間無明顯影響,但可以顯著阻斷YL-IPA08 (0.1 mg/kg) 在該模型上的抗抑鬱效應.以ELISA或放免法檢測髮現,急性給予YL-IPA08(3,10 mg/kg,po)使彊迫性遊泳後大鼠血清孕烯醇酮或孕酮含量顯著增加.結論 YL-IPA08在動物模型上具有抗抑鬱作用,該作用可能與激活TSPO,促進神經類固醇生物閤成有關.
목적 탐토TSPO배체화합물YL-IPA08적항억욱작용급기궤제.방법 여결과재소서현미모형화대서강박성유영모형상,단차급여YL-IPA08 분별현저축단현미화유영불동시간,유효제량분별위0.1～0.3 mg/kg(po)화1～10 mg/kg(po);분별여양성대조약도락서정(DLX,10 mg/kg,po)화지석파명(DMI,30 mg/kg,po)작용일치.재소서현미모형상,단독급여TSPO특이성길항제PK11195(3 mg/kg,ip)대현미불동시간무명현영향,단가이현저조단YL-IPA08 (0.1 mg/kg) 재해모형상적항억욱효응.이ELISA혹방면법검측발현,급성급여YL-IPA08(3,10 mg/kg,po)사강박성유영후대서혈청잉희순동혹잉동함량현저증가.결론 YL-IPA08재동물모형상구유항억욱작용,해작용가능여격활TSPO,촉진신경류고순생물합성유관.
