CAJ | 학술논문

目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1) Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCCl)Arg399Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性.方法:采用基因测序的方法,检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血DNA中ERCC1基因Asn118Asn、ERCC2基因Lys751Gln和XRCC1基因Arg399Gln的基因型;采用统计学方法分析不同基因型与化疗疗效的相关性.结果:89例NSCLC患者采用铂类药物化疗总有效率为29.2%;ERCC1基因Asn118Asn和ERCC2基因Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布,差异无统计学意义(P>0.05);而携带XRCC1基因Arg399Arg与携带至少1个Gln等位基因(Arg399Gln和Gln399Gln)基因型患者的有效率分别为76.9%和23.1%(X2=11.1,P- 0.001).携带XRCC1基因Arg399Arg基因型患者对化疗的敏感性明显高于携带至少1个Gln等位基因型的患者(比值比为5.228,95%可信区间为1.776～15.387,p=0.003).ERCC1、ERCC2和XRCC1基因型的联合可以提高化疗的有效率.结论:ERCC1、ERCC2和XRCC1基因的单核苷酸多态性的联合可能与NSCLC对铂类药物化疗敏感性具有相关性.
목적:연구절제수복교차호보기인1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1) Asn118Asn、절제수복교차호보기인2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln화X선수복교차호보기인1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCCl)Arg399Gln단핵감산다태성여비소세포폐암(non-smallcell lung cancer,NSCLC)대박류약물화료민감성적상관성.방법:채용기인측서적방법,검측89례이박류약물위주요화료방안적NSCLC환자외주혈DNA중ERCC1기인Asn118Asn、ERCC2기인Lys751Gln화XRCC1기인Arg399Gln적기인형;채용통계학방법분석불동기인형여화료료효적상관성.결과:89례NSCLC환자채용박류약물화료총유효솔위29.2%;ERCC1기인Asn118Asn화ERCC2기인Lys751Gln기인형재화료유효조화무효조지간적분포,차이무통계학의의(P>0.05);이휴대XRCC1기인Arg399Arg여휴대지소1개Gln등위기인(Arg399Gln화Gln399Gln)기인형환자적유효솔분별위76.9%화23.1%(X2=11.1,P- 0.001).휴대XRCC1기인Arg399Arg기인형환자대화료적민감성명현고우휴대지소1개Gln등위기인형적환자(비치비위5.228,95%가신구간위1.776～15.387,p=0.003).ERCC1、ERCC2화XRCC1기인형적연합가이제고화료적유효솔.결론:ERCC1、ERCC2화XRCC1기인적단핵감산다태성적연합가능여NSCLC대박류약물화료민감성구유상관성.