中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2011年
5期
398-400,后插1-后插2
,共4页
武大伟%魏殿军%马全玲%门昆%曹阳
武大偉%魏殿軍%馬全玲%門昆%曹暘
무대위%위전군%마전령%문곤%조양
鲍曼小动杆菌%blaOXA-23mRNA%插入序列ISAbal
鮑曼小動桿菌%blaOXA-23mRNA%插入序列ISAbal
포만소동간균%blaOXA-23mRNA%삽입서렬ISAbal
目的 研究临床分离的8株哑胺培南耐药鲍曼不动杆菌中,与插入序列相关的blaOXA-23mRNA的表达情况.方法 应用双纸片增效法进行金属酶表型筛查并以PCR的方法扩增blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2和blaOXA-234种β-内酰胺酶基因;实时荧光PCR榆测blaOXA-23mRNA表达黾,并以PCR的方法扩增插入序ISAbal并测序.结果 4株菌金属酶表型筛查为阳性结果,PCR检测8株菌blaOXA-23阳性,2株blaIMP-1阳性、3株blaIMP-2阳性、blaVIM-2基因均为阴性;所有菌株均存在插入序列ISAbal,实时荧光PCR检测显示1株菌blaOXA-23mRNA表达升高,其余7株菌与对照株比较为表达减低或相近,且这7株菌的插入序列存在点突变现象.结论 插入序列ISAbal点突变是引起blaOXA-23碳青霉稀酶活性减低的主要原因.
目的 研究臨床分離的8株啞胺培南耐藥鮑曼不動桿菌中,與插入序列相關的blaOXA-23mRNA的錶達情況.方法 應用雙紙片增效法進行金屬酶錶型篩查併以PCR的方法擴增blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2和blaOXA-234種β-內酰胺酶基因;實時熒光PCR榆測blaOXA-23mRNA錶達黽,併以PCR的方法擴增插入序ISAbal併測序.結果 4株菌金屬酶錶型篩查為暘性結果,PCR檢測8株菌blaOXA-23暘性,2株blaIMP-1暘性、3株blaIMP-2暘性、blaVIM-2基因均為陰性;所有菌株均存在插入序列ISAbal,實時熒光PCR檢測顯示1株菌blaOXA-23mRNA錶達升高,其餘7株菌與對照株比較為錶達減低或相近,且這7株菌的插入序列存在點突變現象.結論 插入序列ISAbal點突變是引起blaOXA-23碳青黴稀酶活性減低的主要原因.
목적 연구림상분리적8주아알배남내약포만불동간균중,여삽입서렬상관적blaOXA-23mRNA적표체정황.방법 응용쌍지편증효법진행금속매표형사사병이PCR적방법확증blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2화blaOXA-234충β-내선알매기인;실시형광PCR유측blaOXA-23mRNA표체민,병이PCR적방법확증삽입서ISAbal병측서.결과 4주균금속매표형사사위양성결과,PCR검측8주균blaOXA-23양성,2주blaIMP-1양성、3주blaIMP-2양성、blaVIM-2기인균위음성;소유균주균존재삽입서렬ISAbal,실시형광PCR검측현시1주균blaOXA-23mRNA표체승고,기여7주균여대조주비교위표체감저혹상근,차저7주균적삽입서렬존재점돌변현상.결론 삽입서렬ISAbal점돌변시인기blaOXA-23탄청매희매활성감저적주요원인.
