天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
4期
638-642
,共5页
秦春明%侯华新%程道海%李力%黎丹戎%刘瑛%宋慧
秦春明%侯華新%程道海%李力%黎丹戎%劉瑛%宋慧
진춘명%후화신%정도해%리력%려단융%류영%송혜
大黄素%卵巢癌耐顺铂细胞%耐药逆转%HIF-1α%STAT1%GSTP1%CK2α
大黃素%卵巢癌耐順鉑細胞%耐藥逆轉%HIF-1α%STAT1%GSTP1%CK2α
대황소%란소암내순박세포%내약역전%HIF-1α%STAT1%GSTP1%CK2α
为了研究大黄素对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP细胞耐药逆转作用及其机制,本研究以卵巢癌SKOV3和多药耐药细胞株SKOV3/DDP为研究对象,通过噻唑蓝(MTT)法测定SKOV3/DDP细胞的耐药指数和大黄素在无细胞毒浓度下对卵巢癌细胞耐受顺铂(DDP)的逆转作用；采用Real-time PCR技术检测耐药相关基因HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTPI mRNA表达情况.结果发现无细胞毒作用浓度的7.8 mg/L和3.9 mg/L大黄素能逆转SKOV3/DDP细胞对DDP的耐药性,对DDP的逆转倍数分别为1.91倍和1.30倍,与SKOV3比较,SKOV3/DDP细胞的HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTP1 mRNA表达明显升高(P＜0.01).3.9 mg/L和7.8 mg/L大黄素作用均可下调HIF-1α、CK2α、STAT1 mRNA表达,存在剂量微应依赖关系.7.8 mg/L大黄素作用可下调GSTP1 mRNA表达,但3.9 mg/L大黄素作用不明显.7.8 mg/L和3.9 mg/L大黄素联合IC50浓度的DDP时,四个耐药相关基因的表达与单独化疗药组作用相比明显下调(P＜0.01).提示无细胞毒浓度的大黄素对卵巢癌细胞耐药逆转的作用可能是通过下调HIF-1α、STAT1、GSTP1、CK2α的表达起作用.
為瞭研究大黃素對人卵巢癌耐藥細胞株SKOV3/DDP細胞耐藥逆轉作用及其機製,本研究以卵巢癌SKOV3和多藥耐藥細胞株SKOV3/DDP為研究對象,通過噻唑藍(MTT)法測定SKOV3/DDP細胞的耐藥指數和大黃素在無細胞毒濃度下對卵巢癌細胞耐受順鉑(DDP)的逆轉作用；採用Real-time PCR技術檢測耐藥相關基因HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTPI mRNA錶達情況.結果髮現無細胞毒作用濃度的7.8 mg/L和3.9 mg/L大黃素能逆轉SKOV3/DDP細胞對DDP的耐藥性,對DDP的逆轉倍數分彆為1.91倍和1.30倍,與SKOV3比較,SKOV3/DDP細胞的HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTP1 mRNA錶達明顯升高(P＜0.01).3.9 mg/L和7.8 mg/L大黃素作用均可下調HIF-1α、CK2α、STAT1 mRNA錶達,存在劑量微應依賴關繫.7.8 mg/L大黃素作用可下調GSTP1 mRNA錶達,但3.9 mg/L大黃素作用不明顯.7.8 mg/L和3.9 mg/L大黃素聯閤IC50濃度的DDP時,四箇耐藥相關基因的錶達與單獨化療藥組作用相比明顯下調(P＜0.01).提示無細胞毒濃度的大黃素對卵巢癌細胞耐藥逆轉的作用可能是通過下調HIF-1α、STAT1、GSTP1、CK2α的錶達起作用.
위료연구대황소대인란소암내약세포주SKOV3/DDP세포내약역전작용급기궤제,본연구이란소암SKOV3화다약내약세포주SKOV3/DDP위연구대상,통과새서람(MTT)법측정SKOV3/DDP세포적내약지수화대황소재무세포독농도하대란소암세포내수순박(DDP)적역전작용；채용Real-time PCR기술검측내약상관기인HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTPI mRNA표체정황.결과발현무세포독작용농도적7.8 mg/L화3.9 mg/L대황소능역전SKOV3/DDP세포대DDP적내약성,대DDP적역전배수분별위1.91배화1.30배,여SKOV3비교,SKOV3/DDP세포적HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTP1 mRNA표체명현승고(P＜0.01).3.9 mg/L화7.8 mg/L대황소작용균가하조HIF-1α、CK2α、STAT1 mRNA표체,존재제량미응의뢰관계.7.8 mg/L대황소작용가하조GSTP1 mRNA표체,단3.9 mg/L대황소작용불명현.7.8 mg/L화3.9 mg/L대황소연합IC50농도적DDP시,사개내약상관기인적표체여단독화료약조작용상비명현하조(P＜0.01).제시무세포독농도적대황소대란소암세포내약역전적작용가능시통과하조HIF-1α、STAT1、GSTP1、CK2α적표체기작용.
