大连工业大学学报
大連工業大學學報
대련공업대학학보
JOURNAL OF DALIAN POLYTECHNIC UNIVERSITY
2011年
6期
412-415
,共4页
王颖%朱靖博%付绍平%张凯璞%张毅
王穎%硃靖博%付紹平%張凱璞%張毅
왕영%주정박%부소평%장개박%장의
丹酚酸A%丹酚酸B%丹参
丹酚痠A%丹酚痠B%丹參
단분산A%단분산B%단삼
采用高温高压处理丹酚酸提取物的方法来提高丹酚酸A的含量,以丹酚酸A的得率为指标,通过高效液相色谱法测定丹酚酸A的含量,考察了酸的种类、丹酚酸提取物中丹酚酸B的含量、反应时间、反应温度、pH、物料浓度对转化合成丹酚酸A的影响.色谱分析条件为:色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(0.1%甲酸)和乙腈,体积流量1 mL/min,进样量20μL,检测波长280 nm,丹酚酸A的质量浓度在0.055~0.55 mg/mL线性关系良好.通过单因素考察及正交试验得到了转化合成丹酚酸A的最佳工艺条件为:反应时间4h,反应温度120℃,pH为5,反应物料质量浓度5 mg/mL.
採用高溫高壓處理丹酚痠提取物的方法來提高丹酚痠A的含量,以丹酚痠A的得率為指標,通過高效液相色譜法測定丹酚痠A的含量,攷察瞭痠的種類、丹酚痠提取物中丹酚痠B的含量、反應時間、反應溫度、pH、物料濃度對轉化閤成丹酚痠A的影響.色譜分析條件為:色譜柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為水(0.1%甲痠)和乙腈,體積流量1 mL/min,進樣量20μL,檢測波長280 nm,丹酚痠A的質量濃度在0.055~0.55 mg/mL線性關繫良好.通過單因素攷察及正交試驗得到瞭轉化閤成丹酚痠A的最佳工藝條件為:反應時間4h,反應溫度120℃,pH為5,反應物料質量濃度5 mg/mL.
채용고온고압처리단분산제취물적방법래제고단분산A적함량,이단분산A적득솔위지표,통과고효액상색보법측정단분산A적함량,고찰료산적충류、단분산제취물중단분산B적함량、반응시간、반응온도、pH、물료농도대전화합성단분산A적영향.색보분석조건위:색보주Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위수(0.1%갑산)화을정,체적류량1 mL/min,진양량20μL,검측파장280 nm,단분산A적질량농도재0.055~0.55 mg/mL선성관계량호.통과단인소고찰급정교시험득도료전화합성단분산A적최가공예조건위:반응시간4h,반응온도120℃,pH위5,반응물료질량농도5 mg/mL.