CAJ | 학술논문

以无菌苗率和优良芽率为主要指标,通过对比不同基本培养基和6 - BA浓度的试验,以探索爬竹侧芽适宜的消毒方法和诱导培养基.结果表明,爬竹侧芽适宜的消毒方法为:75％酒精处理1 min后再用0.1％升汞处理8 ～ 10 min,无菌苗率可达75％左右；采用3/5MS基本培养基时优良芽率最高,显著优于MS、3/4 MS及1/4 MS；在不同激素组合下,6 - BA浓度为2mg/L时优良芽率最高,当6- BA浓度高于2mg／L时,优良芽率呈显著性减小.
이무균묘솔화우량아솔위주요지표,통과대비불동기본배양기화6 - BA농도적시험,이탐색파죽측아괄의적소독방법화유도배양기.결과표명,파죽측아괄의적소독방법위:75％주정처리1 min후재용0.1％승홍처리8 ～ 10 min,무균묘솔가체75％좌우；채용3/5MS기본배양기시우량아솔최고,현저우우MS、3/4 MS급1/4 MS；재불동격소조합하,6 - BA농도위2mg/L시우량아솔최고,당6- BA농도고우2mg／L시,우량아솔정현저성감소.