交通医学
交通醫學
교통의학
MEDICAL JOURNAL OF COMMUNICATIONS
2012年
3期
205-208
,共4页
胡燕%董玉林%张志军%高永静
鬍燕%董玉林%張誌軍%高永靜
호연%동옥림%장지군%고영정
热痛觉过敏%触诱发痛%炎症性疼痛%完全弗氏佐剂%单核细胞趋化因子1%丘脑中线核群%丘脑板内核群%小鼠
熱痛覺過敏%觸誘髮痛%炎癥性疼痛%完全弗氏佐劑%單覈細胞趨化因子1%丘腦中線覈群%丘腦闆內覈群%小鼠
열통각과민%촉유발통%염증성동통%완전불씨좌제%단핵세포추화인자1%구뇌중선핵군%구뇌판내핵군%소서
目的:观察完全弗氏佐剂诱导小鼠慢性炎症性疼痛模型中,单核细胞趋化因子1(MCP-1 )mRNA在丘脑中线核群和板内核群中的表达变化以及细胞定位情况.方法:(1)足底皮下注射完全弗氏佐剂,诱导小鼠产生慢性炎症性疼痛,用行为学方法检测小鼠的机械性刺激缩爪阈值和热刺激缩爪潜伏期的变化;(2)用Real-time PCR法检测丘脑中线核群和板内核群中MCP-1 mRNA的表达变化;(3)用免疫荧光双标染色来定位表达MCP-1的细胞类型.结果:(1)完全弗氏佐剂注射1h后引起小鼠同侧后爪机械性缩爪阈值和热缩爪潜伏期显著降低(P<0.001),并维持7d以上;(2)Real-time PCR结果显示,完全弗氏佐剂注射后1d,丘脑中线核群和板内核群中MCP-1 mRNA表达量达高峰(P<0.05),然后逐渐降低至基础水平;(3)免疫荧光双标染色显示,MCP-1荧光染色主要与神经元核标记物(NeuN)共标,而不与星形胶质细胞标记物(GFAP)共标.结论:足底皮下注射完全弗氏佐剂能诱导小鼠产生痛觉过敏,丘脑中线核群和板内核群中MCP-1 mRNA表达增加,且MCP-1表达于神经元,提示MCP-1可能在炎症早期参与炎症性疼痛的调节.
目的:觀察完全弗氏佐劑誘導小鼠慢性炎癥性疼痛模型中,單覈細胞趨化因子1(MCP-1 )mRNA在丘腦中線覈群和闆內覈群中的錶達變化以及細胞定位情況.方法:(1)足底皮下註射完全弗氏佐劑,誘導小鼠產生慢性炎癥性疼痛,用行為學方法檢測小鼠的機械性刺激縮爪閾值和熱刺激縮爪潛伏期的變化;(2)用Real-time PCR法檢測丘腦中線覈群和闆內覈群中MCP-1 mRNA的錶達變化;(3)用免疫熒光雙標染色來定位錶達MCP-1的細胞類型.結果:(1)完全弗氏佐劑註射1h後引起小鼠同側後爪機械性縮爪閾值和熱縮爪潛伏期顯著降低(P<0.001),併維持7d以上;(2)Real-time PCR結果顯示,完全弗氏佐劑註射後1d,丘腦中線覈群和闆內覈群中MCP-1 mRNA錶達量達高峰(P<0.05),然後逐漸降低至基礎水平;(3)免疫熒光雙標染色顯示,MCP-1熒光染色主要與神經元覈標記物(NeuN)共標,而不與星形膠質細胞標記物(GFAP)共標.結論:足底皮下註射完全弗氏佐劑能誘導小鼠產生痛覺過敏,丘腦中線覈群和闆內覈群中MCP-1 mRNA錶達增加,且MCP-1錶達于神經元,提示MCP-1可能在炎癥早期參與炎癥性疼痛的調節.
목적:관찰완전불씨좌제유도소서만성염증성동통모형중,단핵세포추화인자1(MCP-1 )mRNA재구뇌중선핵군화판내핵군중적표체변화이급세포정위정황.방법:(1)족저피하주사완전불씨좌제,유도소서산생만성염증성동통,용행위학방법검측소서적궤계성자격축조역치화열자격축조잠복기적변화;(2)용Real-time PCR법검측구뇌중선핵군화판내핵군중MCP-1 mRNA적표체변화;(3)용면역형광쌍표염색래정위표체MCP-1적세포류형.결과:(1)완전불씨좌제주사1h후인기소서동측후조궤계성축조역치화열축조잠복기현저강저(P<0.001),병유지7d이상;(2)Real-time PCR결과현시,완전불씨좌제주사후1d,구뇌중선핵군화판내핵군중MCP-1 mRNA표체량체고봉(P<0.05),연후축점강저지기출수평;(3)면역형광쌍표염색현시,MCP-1형광염색주요여신경원핵표기물(NeuN)공표,이불여성형효질세포표기물(GFAP)공표.결론:족저피하주사완전불씨좌제능유도소서산생통각과민,구뇌중선핵군화판내핵군중MCP-1 mRNA표체증가,차MCP-1표체우신경원,제시MCP-1가능재염증조기삼여염증성동통적조절.