中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2008年
3期
217-220
,共4页
戴莹%陈冬娥%高婧%胡俊%董长垣
戴瑩%陳鼕娥%高婧%鬍俊%董長垣
대형%진동아%고청%호준%동장원
蓝舌病毒%BTV dsRNA%多聚次黄苷酸-胞苷酸%干扰素
藍舌病毒%BTV dsRNA%多聚次黃苷痠-胞苷痠%榦擾素
람설병독%BTV dsRNA%다취차황감산-포감산%간우소
Bluetongue virus%BTV dsRNA%Polyinosinic-polycytidylic acid%Interferon
目的 探讨异源动物蓝舌病毒dsRNA诱导人源细胞产生干扰素(IFN)的能力.方法 借助体外培养系统,利用ELISA技术检测IFN诱导剂多聚次黄苷酸-胞苷酸(PolyI:C)、蓝舌病毒(BTV)及BTV dsRNA 3种不同处理因素作用后,培养细胞上清液中IFN-β的含量,以比较研究其诱导人肺癌细胞A549和人胚肺细胞HEL产生IFN-β的能力和特征.结果 这3种因子均能诱导人肺癌A549细胞和人正常肺细胞HEL产生IFN-β,BTV dsRNA诱导IFN-β产生的能力显著高于Poly I:C和BTV.浓度高的BTV dsRNA诱导细胞产生的IFN-β水平高,说明二者之间存在剂量依赖性.BTVdsRNA对不同性质的人源细胞(人肺癌A549细胞、人正常肺细胞HEL)具有不同的诱导产生IFN-β的能力,诱导人正常肺细胞HEL产生IFN-β的能力显著地高于诱导人肺癌细胞A549产生IFN-β的能力(P<0.05).结论 裸露的BTV dsRNA分子能有效地诱导人源细胞产生IFN-β;结合BTV和dsRNA对人的安全性以及人类正在努力寻找新的内源性IFN诱导剂的事实,可以推断BTV dsRNA具有发展成内源性IFN诱导剂之潜能.
目的 探討異源動物藍舌病毒dsRNA誘導人源細胞產生榦擾素(IFN)的能力.方法 藉助體外培養繫統,利用ELISA技術檢測IFN誘導劑多聚次黃苷痠-胞苷痠(PolyI:C)、藍舌病毒(BTV)及BTV dsRNA 3種不同處理因素作用後,培養細胞上清液中IFN-β的含量,以比較研究其誘導人肺癌細胞A549和人胚肺細胞HEL產生IFN-β的能力和特徵.結果 這3種因子均能誘導人肺癌A549細胞和人正常肺細胞HEL產生IFN-β,BTV dsRNA誘導IFN-β產生的能力顯著高于Poly I:C和BTV.濃度高的BTV dsRNA誘導細胞產生的IFN-β水平高,說明二者之間存在劑量依賴性.BTVdsRNA對不同性質的人源細胞(人肺癌A549細胞、人正常肺細胞HEL)具有不同的誘導產生IFN-β的能力,誘導人正常肺細胞HEL產生IFN-β的能力顯著地高于誘導人肺癌細胞A549產生IFN-β的能力(P<0.05).結論 裸露的BTV dsRNA分子能有效地誘導人源細胞產生IFN-β;結閤BTV和dsRNA對人的安全性以及人類正在努力尋找新的內源性IFN誘導劑的事實,可以推斷BTV dsRNA具有髮展成內源性IFN誘導劑之潛能.
목적 탐토이원동물람설병독dsRNA유도인원세포산생간우소(IFN)적능력.방법 차조체외배양계통,이용ELISA기술검측IFN유도제다취차황감산-포감산(PolyI:C)、람설병독(BTV)급BTV dsRNA 3충불동처리인소작용후,배양세포상청액중IFN-β적함량,이비교연구기유도인폐암세포A549화인배폐세포HEL산생IFN-β적능력화특정.결과 저3충인자균능유도인폐암A549세포화인정상폐세포HEL산생IFN-β,BTV dsRNA유도IFN-β산생적능력현저고우Poly I:C화BTV.농도고적BTV dsRNA유도세포산생적IFN-β수평고,설명이자지간존재제량의뢰성.BTVdsRNA대불동성질적인원세포(인폐암A549세포、인정상폐세포HEL)구유불동적유도산생IFN-β적능력,유도인정상폐세포HEL산생IFN-β적능력현저지고우유도인폐암세포A549산생IFN-β적능력(P<0.05).결론 라로적BTV dsRNA분자능유효지유도인원세포산생IFN-β;결합BTV화dsRNA대인적안전성이급인류정재노력심조신적내원성IFN유도제적사실,가이추단BTV dsRNA구유발전성내원성IFN유도제지잠능.
Objective To investigate the capability of bluetongue virus(BTV)dsRNA inducing IFN-β from human cells.Methods Artificial complex interfemn inducer polyinosinic-polycytidylic acid (PolyI:C).BTV and BTV dsRNA were added to A549(human lung cancer cell)and HEL(human lung normal cells)culture system in difierent concentrations.IFN-β in culture median was detected by ELISA.Results Though all of the 3 reagents could induce IFN-β,BTV dsRNA significanay induced the highest level of IFN-β.The production of IFN-β was induced by BTV dsRNA in dose dependence.BTV dsRNA induced IFN-β level from HEL Was higher than that from A549(P<0.05).Conclusion BTV dsRNA Can induce IFN-β from human cells effectively,which shows its potential of an endogenous IFN-β inducer.