中华肿瘤杂志
中華腫瘤雜誌
중화종류잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY
2005年
10期
581-585
,共5页
戴德坚%吴丹%孟化%陆才德
戴德堅%吳丹%孟化%陸纔德
대덕견%오단%맹화%륙재덕
反义survivin-脂质体复合物%肝肿瘤%细胞凋亡
反義survivin-脂質體複閤物%肝腫瘤%細胞凋亡
반의survivin-지질체복합물%간종류%세포조망
目的探讨反义survivin-脂质体复合物(survivin-ASODN)对肝癌细胞系HepG2的生长抑制作用及其机制,为肝癌及survivin阳性肿瘤的治疗提供理论依据.方法用脂质体介导survivin-ASODN转染肝癌细胞系HepG2细胞;通过RT-PCR和 Western blot检测survivin表达水平;以MTT法测量细胞生长情况;以流式细胞术测定caspase-3活性及凋亡率,电镜观察细胞形态学变化,并应用流式细胞仪同步分析survivin-ASODN对肝癌细胞系HepG2增殖周期的影响. 结果 surviving-ASODN可有效下调survivin表达水平,并呈剂量依赖关系,其IC50值为250 nmol/L,最大效应浓度为600 nmol/L;可抑制细胞生长,激活caspase-3活性,诱导细胞凋亡,使其出现凋亡形态学变化,如胞浆空泡变性、核浓缩和核碎裂.细胞周期的同步分析显示, surviving-ASODN对HepG2细胞增殖周期有明显影响,HepG2先出现细胞周期阻滞,紧接着出现细胞凋亡;低浓度处理后,可将细胞先后阻滞在S期和G2/M期;高浓度时,S期阻滞被加强,可快速诱导细胞凋亡,并且,细胞凋亡率随着药物浓度的增加和作用时间的延长明显上升.结论 surviving-ASODN对肝癌细胞有强的生长抑制效应,其机制是与阻断细胞周期及诱导细胞凋亡有关.
目的探討反義survivin-脂質體複閤物(survivin-ASODN)對肝癌細胞繫HepG2的生長抑製作用及其機製,為肝癌及survivin暘性腫瘤的治療提供理論依據.方法用脂質體介導survivin-ASODN轉染肝癌細胞繫HepG2細胞;通過RT-PCR和 Western blot檢測survivin錶達水平;以MTT法測量細胞生長情況;以流式細胞術測定caspase-3活性及凋亡率,電鏡觀察細胞形態學變化,併應用流式細胞儀同步分析survivin-ASODN對肝癌細胞繫HepG2增殖週期的影響. 結果 surviving-ASODN可有效下調survivin錶達水平,併呈劑量依賴關繫,其IC50值為250 nmol/L,最大效應濃度為600 nmol/L;可抑製細胞生長,激活caspase-3活性,誘導細胞凋亡,使其齣現凋亡形態學變化,如胞漿空泡變性、覈濃縮和覈碎裂.細胞週期的同步分析顯示, surviving-ASODN對HepG2細胞增殖週期有明顯影響,HepG2先齣現細胞週期阻滯,緊接著齣現細胞凋亡;低濃度處理後,可將細胞先後阻滯在S期和G2/M期;高濃度時,S期阻滯被加彊,可快速誘導細胞凋亡,併且,細胞凋亡率隨著藥物濃度的增加和作用時間的延長明顯上升.結論 surviving-ASODN對肝癌細胞有彊的生長抑製效應,其機製是與阻斷細胞週期及誘導細胞凋亡有關.
목적탐토반의survivin-지질체복합물(survivin-ASODN)대간암세포계HepG2적생장억제작용급기궤제,위간암급survivin양성종류적치료제공이론의거.방법용지질체개도survivin-ASODN전염간암세포계HepG2세포;통과RT-PCR화 Western blot검측survivin표체수평;이MTT법측량세포생장정황;이류식세포술측정caspase-3활성급조망솔,전경관찰세포형태학변화,병응용류식세포의동보분석survivin-ASODN대간암세포계HepG2증식주기적영향. 결과 surviving-ASODN가유효하조survivin표체수평,병정제량의뢰관계,기IC50치위250 nmol/L,최대효응농도위600 nmol/L;가억제세포생장,격활caspase-3활성,유도세포조망,사기출현조망형태학변화,여포장공포변성、핵농축화핵쇄렬.세포주기적동보분석현시, surviving-ASODN대HepG2세포증식주기유명현영향,HepG2선출현세포주기조체,긴접착출현세포조망;저농도처리후,가장세포선후조체재S기화G2/M기;고농도시,S기조체피가강,가쾌속유도세포조망,병차,세포조망솔수착약물농도적증가화작용시간적연장명현상승.결론 surviving-ASODN대간암세포유강적생장억제효응,기궤제시여조단세포주기급유도세포조망유관.