遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2004年
6期
953-956
,共4页
刘合焜%张思仲%苏智广%马用信%王春婷
劉閤焜%張思仲%囌智廣%馬用信%王春婷
류합혼%장사중%소지엄%마용신%왕춘정
载脂蛋白APOA5%APOA5基因%甘油三酯%冠心病
載脂蛋白APOA5%APOA5基因%甘油三酯%冠心病
재지단백APOA5%APOA5기인%감유삼지%관심병
应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5.人的APOA5基因编码366个氨基酸,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源.APOA5转基因小鼠其甘油三酯(TG)减少至野生型的1/3,而Apoa5基因敲除小鼠其TG却增加4倍.APOA5多态位点SNP3(-1131T>C)和S19W及单倍型APOA5*3有显著升高TG的作用.APOA5调节血浆TG水平的作用与APOC3作用相反,为冠心病等心血管疾病的易感因素.
應用人和鼠的比較基因組學和功能基因組學方法,Pennaccio等和Vliet等分彆在APOA1/C3/A4基因簇中髮現新的載脂蛋白基因APOA5.人的APOA5基因編碼366箇氨基痠,與人APOA4、小鼠Apoa5高度同源.APOA5轉基因小鼠其甘油三酯(TG)減少至野生型的1/3,而Apoa5基因敲除小鼠其TG卻增加4倍.APOA5多態位點SNP3(-1131T>C)和S19W及單倍型APOA5*3有顯著升高TG的作用.APOA5調節血漿TG水平的作用與APOC3作用相反,為冠心病等心血管疾病的易感因素.
응용인화서적비교기인조학화공능기인조학방법,Pennaccio등화Vliet등분별재APOA1/C3/A4기인족중발현신적재지단백기인APOA5.인적APOA5기인편마366개안기산,여인APOA4、소서Apoa5고도동원.APOA5전기인소서기감유삼지(TG)감소지야생형적1/3,이Apoa5기인고제소서기TG각증가4배.APOA5다태위점SNP3(-1131T>C)화S19W급단배형APOA5*3유현저승고TG적작용.APOA5조절혈장TG수평적작용여APOC3작용상반,위관심병등심혈관질병적역감인소.
