中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
1期
50-52
,共3页
红车轴草苷%苦参%高效液相色谱法%含量测定
紅車軸草苷%苦參%高效液相色譜法%含量測定
홍차축초감%고삼%고효액상색보법%함량측정
目的 建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法.方法 HYPERSIL BDS C18色谱柱 (4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱(MeOH%: 0 min 10%, 20 min 40%),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm,柱温为25 ℃.结果 红车轴草苷在0.446～8.920 μg线性良好,相关系数r为0.999 9,平均回收率为97.94%,RSD＜1% (n=6).结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制苦参药材质量提供参考.
目的 建立測定苦參中紅車軸草苷含量的高效液相色譜方法.方法 HYPERSIL BDS C18色譜柱 (4.6 mm×200 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.2%燐痠水溶液梯度洗脫(MeOH%: 0 min 10%, 20 min 40%),流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為310 nm,柱溫為25 ℃.結果 紅車軸草苷在0.446～8.920 μg線性良好,相關繫數r為0.999 9,平均迴收率為97.94%,RSD＜1% (n=6).結論 本方法操作簡便,分離效果好,靈敏度高,重現性好,為控製苦參藥材質量提供參攷.
목적 건립측정고삼중홍차축초감함량적고효액상색보방법.방법 HYPERSIL BDS C18색보주 (4.6 mm×200 mm,5 μm),류동상위갑순-0.2%린산수용액제도세탈(MeOH%: 0 min 10%, 20 min 40%),류속위1.0 mL·min-1,검측파장위310 nm,주온위25 ℃.결과 홍차축초감재0.446～8.920 μg선성량호,상관계수r위0.999 9,평균회수솔위97.94%,RSD＜1% (n=6).결론 본방법조작간편,분리효과호,령민도고,중현성호,위공제고삼약재질량제공삼고.
