光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2008年
2期
259-262
,共4页
电荷转移反应%茜素红%甲氧苄啶%分光光度法.
電荷轉移反應%茜素紅%甲氧芐啶%分光光度法.
전하전이반응%천소홍%갑양변정%분광광도법.
建立了一种测定甲氧苄啶的荷移分光光度法.甲氧苄啶与茜素红在水-乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在528nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是5.71×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1:1,稳定常数是1.4×105.药物浓度在O-50mg/L范围内服从比耳定律.当甲氧苄啶浓度为25mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为0.86%.利用本法测定了甲氧苄啶制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果吻合,回收率在97%以上.
建立瞭一種測定甲氧芐啶的荷移分光光度法.甲氧芐啶與茜素紅在水-乙醇溶液中髮生電荷轉移反應,荷移絡閤物在528nm處有最大吸收,錶觀摩爾吸光繫數是5.71×103L·mol-1·cm-1,該絡閤物的組成是1:1,穩定常數是1.4×105.藥物濃度在O-50mg/L範圍內服從比耳定律.噹甲氧芐啶濃度為25mg/L時,6次測定結果的相對標準偏差為0.86%.利用本法測定瞭甲氧芐啶製劑中有效成分的含量,併與文獻法進行比較,二者結果吻閤,迴收率在97%以上.
건립료일충측정갑양변정적하이분광광도법.갑양변정여천소홍재수-을순용액중발생전하전이반응,하이락합물재528nm처유최대흡수,표관마이흡광계수시5.71×103L·mol-1·cm-1,해락합물적조성시1:1,은정상수시1.4×105.약물농도재O-50mg/L범위내복종비이정률.당갑양변정농도위25mg/L시,6차측정결과적상대표준편차위0.86%.이용본법측정료갑양변정제제중유효성분적함량,병여문헌법진행비교,이자결과문합,회수솔재97%이상.
