武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2008年
2期
38-42
,共5页
多金属氧酸盐%非等温动力学%分解机理%双外推法
多金屬氧痠鹽%非等溫動力學%分解機理%雙外推法
다금속양산염%비등온동역학%분해궤리%쌍외추법
采用非等温TG-DSC技术,在5.0、10.0、15.0和20.0 K·min-1不同线性升温条件下,研究了钼磷超分子化合物(dienH3)2P2Mo5O23的热解动力学;并用微分法和积分法相结合的方法,推断了其热解过程的最可能机理函数.结果表明,该分解过程分为两个阶段:分解第一阶段活化能随转化率的增加而下降,分解第二阶段活化能随分解率的增加而增大.分解过程的最可能机理为随机成核和随后生长机理,动力学方程符合Avrami-Erofeev方程(n=3/4),其表观活化能为162.79 kJ·mol-1,指前因子为1.7×1014 s-1.
採用非等溫TG-DSC技術,在5.0、10.0、15.0和20.0 K·min-1不同線性升溫條件下,研究瞭鉬燐超分子化閤物(dienH3)2P2Mo5O23的熱解動力學;併用微分法和積分法相結閤的方法,推斷瞭其熱解過程的最可能機理函數.結果錶明,該分解過程分為兩箇階段:分解第一階段活化能隨轉化率的增加而下降,分解第二階段活化能隨分解率的增加而增大.分解過程的最可能機理為隨機成覈和隨後生長機理,動力學方程符閤Avrami-Erofeev方程(n=3/4),其錶觀活化能為162.79 kJ·mol-1,指前因子為1.7×1014 s-1.
채용비등온TG-DSC기술,재5.0、10.0、15.0화20.0 K·min-1불동선성승온조건하,연구료목린초분자화합물(dienH3)2P2Mo5O23적열해동역학;병용미분법화적분법상결합적방법,추단료기열해과정적최가능궤리함수.결과표명,해분해과정분위량개계단:분해제일계단활화능수전화솔적증가이하강,분해제이계단활화능수분해솔적증가이증대.분해과정적최가능궤리위수궤성핵화수후생장궤리,동역학방정부합Avrami-Erofeev방정(n=3/4),기표관활화능위162.79 kJ·mol-1,지전인자위1.7×1014 s-1.
