CAJ | 학술논문

目的筛查中国恒河猴Mamu-A*01基因,比较中国恒河猴和印度恒河猴的Mamu-A*01基因序列和功能是否相同.方法 PCR方法检测128只中国恒河猴,用特异性引物扩增Mamu-A*01基因,将PCR扩增后的产物克隆测序后与印度恒河猴的Mamu-A*01基因进行同源比对;酶联免疫斑点检测 (ELISPOT) 方法分别检测5只Mamu-A*01基因阳性和5只阴性恒河猴针对SIV、SHIV抗原肽p11C的特异性CTL反应.结果共筛查出5 只Mamu-A*01基因阳性恒河猴 (3.91%),经测序分析后与印度恒河猴的同源性可达99.1 %.这5只均为SIV/SHIV感染恒河猴,其中四只SIV感染的猴的ELISPOT结果显示针对p11C的高频CTL反应,斑点数在500-1400/106 PBMCs之间,而另1只SHIV感染的恒河猴及5只阴性猴没有斑点出现.结论中国恒河猴含有Mamu-A*01基因,基因频率有区域性差异,中国恒河猴的Mamu-A*01可提呈特异性抗原肽p11C.
목적 사사중국항하후Mamu-A*01기인,비교중국항하후화인도항하후적Mamu-A*01기인서렬화공능시부상동.방법 PCR방법검측128지중국항하후,용특이성인물확증Mamu-A*01기인,장PCR확증후적산물극륭측서후여인도항하후적Mamu-A*01기인진행동원비대;매련면역반점검측 (ELISPOT) 방법분별검측5지Mamu-A*01기인양성화5지음성항하후침대SIV、SHIV항원태p11C적특이성CTL반응.결과 공사사출5 지Mamu-A*01기인양성항하후 (3.91%),경측서분석후여인도항하후적동원성가체99.1 %.저5지균위SIV/SHIV감염항하후,기중사지SIV감염적후적ELISPOT결과현시침대p11C적고빈CTL반응,반점수재500-1400/106 PBMCs지간,이령1지SHIV감염적항하후급5지음성후몰유반점출현.결론 중국항하후함유Mamu-A*01기인,기인빈솔유구역성차이,중국항하후적Mamu-A*01가제정특이성항원태p11C.